環(huán)氧乙烷滅菌生物指示劑芽孢計(jì)數(shù)方法之芽孢洗脫及熱激活 在生物安全柜中,取4片(支)生物指示劑打開,取出載體,分別放置于含有3-4顆玻璃珠(直徑6mm)的無(wú)菌試管中,向無(wú)菌試管中加入3mL的含0.1%聚山梨酯80的無(wú)菌純化水,置于渦旋混勻儀上充分振蕩,將試管中載體打散成纖維裝后,再中加入7mL含0.1%聚山梨酯80的無(wú)菌純化水,震蕩30s,制成均一的菌懸液,將該試管記為10-1。 將水浴鍋加熱至80℃-85℃,取上述試管,放置于水浴鍋中熱激活10min,熱激完成后,立即將芽孢懸液轉(zhuǎn)移至0-4℃的冰水浴中冷卻至室溫。如何確保滅菌過(guò)程中的微生物被完全殺滅?泰林生物指示劑通過(guò)強(qiáng)抵抗力微生物直接反映滅菌效果。汽化過(guò)氧化氫滅菌生物指示劑USP要求
氣體滅菌生物指示劑操作方法 01按法規(guī)要求或?qū)?yīng)的指導(dǎo)原則,放置于規(guī)定位置,開啟消毒程序。 02待消毒周期結(jié)束后,將滅菌處理的含菌載體無(wú)菌轉(zhuǎn)移至生物安全柜中。 03將滅菌處理后的含菌載體接種至適量的無(wú)菌胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基(TSB)中,置于30~37℃培養(yǎng)7天。培養(yǎng)基裝量應(yīng)能夠完全淹沒(méi)載體。 注:推薦在生物安全柜內(nèi)接種,陽(yáng)性對(duì)照最后接種,避免交叉污染 04觀察相應(yīng)結(jié)果,TSB清澈為陰性,渾濁為陽(yáng)性。陰性表示指示劑被完全殺滅,陽(yáng)性表示指示劑未被完全殺滅。 05應(yīng)同時(shí)做陽(yáng)性對(duì)照,陽(yáng)性對(duì)照是不將生物指示劑進(jìn)行消毒,直接轉(zhuǎn)移載體至適量的培養(yǎng)基中,經(jīng)過(guò)對(duì)應(yīng)的條件培養(yǎng),陽(yáng)性對(duì)照必須呈陽(yáng)性,測(cè)試結(jié)果才有效。 泰林氣體滅菌生物指示劑完全按相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)進(jìn)行開發(fā),適用于臭氧、二氧化氯等氣體滅菌效果的監(jiān)控。 性能特點(diǎn) 1、采用不銹鋼片載體,菌體/芽孢分散,有效避免假陽(yáng)性。 2、Tyvek?特衛(wèi)強(qiáng)透析材料,透氣率高,防護(hù)性強(qiáng),阻菌效果優(yōu)于常用醫(yī)用包裝透析紙。汽化過(guò)氧化氫滅菌生物指示劑USP要求泰林生物指示劑的直管式設(shè)計(jì)體積小巧,適合特定管道材料滅菌效果監(jiān)測(cè)。
蒸汽滅菌生物指示劑芽孢計(jì)數(shù)方法 隨機(jī)抽取需檢驗(yàn)批次生物指示劑4片(支)與相關(guān)物品一并放入生物安全柜中,用酒精棉對(duì)指示劑初級(jí)包裝進(jìn)行擦拭,通風(fēng)15min以上,后續(xù)操作如下:注意:物料準(zhǔn)備過(guò)程中,切勿使用紫外照射生物指示劑,可能會(huì)導(dǎo)致計(jì)數(shù)結(jié)果偏低。 指示劑處理: 將生物指示劑轉(zhuǎn)移至生物安全柜內(nèi),取出載體,加入到含3~4顆4mm~6mm玻璃珠和3mL無(wú)菌水的試管中,置于渦旋混勻儀上充分振蕩,將試管中載體打散成纖維狀后,再加入7mL無(wú)菌水,制成均一的菌懸液,該試管記為10-1(同步平行4片)。 將懸液式生物指示劑(安瓿管式,規(guī)格:1mL/支)置于渦旋混勻儀上混勻,用安瓿開啟器打開安瓿管移取0.5mL菌懸液,置含4.5mL無(wú)菌水的試管中混勻,該試管記為10-1。 將懸液式生物指示劑(直管式,規(guī)格:0.3mL/支),用直管切割器打開置于含9.7mL無(wú)菌水的試管中,置于渦旋振蕩儀上混勻,該試管記為10-1。
為什么要使用生物指示劑 使用生物指示劑的原因主要基于其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)和在滅菌效果驗(yàn)證中的重要性 1. 直接反映微生物殺滅能力 微生物的耐受性差異:不同的微生物對(duì)滅菌因子(如高溫、化學(xué)消毒劑等)的耐受性不同。生物指示劑通常選用對(duì)滅菌因子具有較強(qiáng)抵抗力的特定微生物(如芽孢菌),這些微生物的耐受性接近甚至高于一些致病菌。因此,如果生物指示劑中的微生物被完全殺滅,可以推斷滅菌過(guò)程對(duì)其他微生物也具有足夠的殺滅能力。 模擬實(shí)際滅菌對(duì)象:在實(shí)際滅菌過(guò)程中,待滅菌物品可能攜帶各種微生物,包括一些難以培養(yǎng)或檢測(cè)的微生物。生物指示劑提供了一種標(biāo)準(zhǔn)化的微生物樣本,能夠模擬實(shí)際滅菌過(guò)程中可能存在的微生物情況,從而更準(zhǔn)確地評(píng)估滅菌效果。 2. 驗(yàn)證滅菌過(guò)程的可靠性 物理參數(shù)的局限性:只依靠物理參數(shù)(如溫度、壓力、時(shí)間等)來(lái)判斷滅菌效果是不夠的。物理參數(shù)的監(jiān)測(cè)只能反映滅菌設(shè)備的運(yùn)行狀態(tài),但無(wú)法直接證明微生物是否被完全殺滅。例如,即使溫度和壓力達(dá)到設(shè)定值,但由于設(shè)備故障、物品放置不當(dāng)或滅菌時(shí)間不足等原因,仍可能導(dǎo)致滅菌失敗。生物指示劑能夠直接檢測(cè)微生物的存活情況,從而驗(yàn)證滅菌過(guò)程的實(shí)際效果。泰林生物指示劑符合中國(guó)藥典2020版9207《滅菌用生物指示劑指導(dǎo)原則》,確保法規(guī)合規(guī)性。
生物指示劑用于滅菌設(shè)備的性能確認(rèn),特定物品的滅菌工藝開發(fā)、建立,生產(chǎn)過(guò)程滅菌效果的監(jiān)控,也可用作隔離系統(tǒng)和潔凈室除菌效果的驗(yàn)證評(píng)估等。 環(huán)氧乙烷滅菌生物指示劑用于環(huán)氧乙烷滅菌器的驗(yàn)證及滅菌效果的監(jiān)控,廣泛應(yīng)用于制藥、醫(yī)院等行業(yè)。 泰林環(huán)氧乙烷滅菌生物指示劑 + 自含式專利設(shè)計(jì)防止培養(yǎng)基蒸發(fā)結(jié)構(gòu),培養(yǎng)基蒸發(fā)量≤10% + 變色培養(yǎng)基,48h獲得準(zhǔn)確結(jié)果 + 醫(yī)用包裝透析紙能夠阻隔微生物并允許環(huán)氧乙烷穿透 + 精選載體便于微生物洗脫計(jì)數(shù) 中國(guó)藥典2020版9207《滅菌用生物指示劑指導(dǎo)原則》指出在滅菌程序的驗(yàn)證中,生物指示劑的被殺滅程度,是評(píng)價(jià)一個(gè)滅菌程序有效性最直觀的指標(biāo),生物指示劑的芽孢率應(yīng)在90%以上。 需符合ISO11138、GB18281、PDATR51及藥典(USP,EP,Chp)的質(zhì)量要求,使用的芽孢可以追溯至專業(yè)合規(guī)的菌種保藏中心檢驗(yàn)報(bào)告包含芽孢濃度,D值等相關(guān)數(shù)據(jù)。24小時(shí)技術(shù)響應(yīng)!滅菌驗(yàn)證問(wèn)題隨時(shí)解答。121℃壓力蒸汽滅菌生物指示劑滅菌挑戰(zhàn)
泰林生物指示劑的芽孢濃度范圍廣,適應(yīng)不同滅菌條件。汽化過(guò)氧化氫滅菌生物指示劑USP要求
生物指示劑作為滅菌程序驗(yàn)證的“金標(biāo)準(zhǔn)”,其科學(xué)應(yīng)用貫穿醫(yī)療、制藥等行業(yè)的無(wú)菌保障全流程。從基礎(chǔ)定義來(lái)看,它是一種含特定高耐受性微生物(如嗜熱脂肪地芽孢桿菌、萎縮芽孢桿菌)的標(biāo)準(zhǔn)化產(chǎn)品,通過(guò)監(jiān)測(cè)滅菌后芽孢存活情況,直觀反映滅菌效力是否達(dá)標(biāo)——這一特性,恰是物理參數(shù)(溫度、壓力)無(wú)法替代的關(guān)鍵價(jià)值。不同滅菌場(chǎng)景下的選型邏輯,更體現(xiàn)其“精確驗(yàn)證”的本質(zhì)。以濕熱滅菌為例,若對(duì)象是培養(yǎng)基、注射劑等液體,懸液式生物指示劑(安瓿管/直管)能夠模擬液體內(nèi)部滅菌狀態(tài),是驗(yàn)證的良好選擇;而固體材料(如器械、敷料)則需片式或自含式設(shè)計(jì),確保載體與滅菌介質(zhì)充分接觸。再如過(guò)氧化氫滅菌,常壓空間滅菌與真空等離子滅菌的生物指示劑結(jié)構(gòu)差異明顯:前者載體緊靠透氣材料以利氣體滲透,后者載體遠(yuǎn)離透氣口以增加挑戰(zhàn)難度,二者均需兼容滅菌環(huán)境(無(wú)吸附、不干擾微生物生長(zhǎng))。汽化過(guò)氧化氫滅菌生物指示劑USP要求