微量樣本超多重檢測(cè)芯片:亞pg級(jí)靈敏度與高通量的協(xié)同創(chuàng)新,微量樣本超多重檢測(cè)芯片突破傳統(tǒng)技術(shù)限制,單通道**多設(shè)計(jì)21個(gè)檢測(cè)區(qū),單個(gè)芯片并聯(lián)8-16個(gè)**通道,檢測(cè)速度達(dá)288-336測(cè)試/小時(shí),性能媲美化學(xué)發(fā)光技術(shù),靈敏度達(dá)亞pg級(jí)別。其“省樣本、省耗材、省空間”優(yōu)勢(shì)***:5μl微量進(jìn)樣適配稀缺樣本,21項(xiàng)指標(biāo)共享一套耗材降低成本,桌面式掃描儀節(jié)省實(shí)驗(yàn)室空間。在**普查中,該芯片可同時(shí)篩查29種肺*標(biāo)記物,篩選特異性>80%的組合(如CEA、SA、CA242),提高早期診斷準(zhǔn)確性;在炎癥因子檢測(cè)中,對(duì)IL-1β、IL-6等低豐度細(xì)胞因子的檢測(cè)線性范圍寬泛,為疾病早期***篩查提供了高效解決方案,尤其適合大規(guī)模流行病學(xué)調(diào)查與個(gè)體化醫(yī)療中的多因子分析。芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,多重檢測(cè),同時(shí)測(cè)試2-6個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目;單分子技術(shù)數(shù)字ELISA高速檢測(cè)
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,我們?yōu)槭裁茨茏龅??產(chǎn)品主要原理同單分子陣列技術(shù):
非常近,已經(jīng)描述了兩種數(shù)字蛋白質(zhì)測(cè)量方法,這些方法能夠提高對(duì)單分子水平的靈敏度。一種方法依賴于在固相上形成免疫三明治復(fù)合物,然后化學(xué)解離并通過(guò)激光計(jì)數(shù)每個(gè)分子。第二種方法由美國(guó)開發(fā),依賴于單分子陣列和同時(shí)計(jì)數(shù)單分子捕獲微珠。這兩種方法都能將檢測(cè)能力的下限降低10倍或更多,與增強(qiáng)的模擬放大方法相比,但后者技術(shù)也易于與高通量自動(dòng)化儀器兼容,用于ELISA試劑處理。通過(guò)使用大量微孔陣列,可以同時(shí)獲取和查詢數(shù)百到數(shù)萬(wàn)個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn),實(shí)現(xiàn)快速數(shù)據(jù)采集和穩(wěn)健統(tǒng)計(jì)。此外,從陣列中可能獲得的快速數(shù)據(jù)采集可以應(yīng)用于預(yù)編碼具有不同熒光特性的多個(gè)微珠亞群,從而在單分子水平上實(shí)現(xiàn)高通量多重分析。 單分子免疫檢測(cè)數(shù)字ELISA制造商芯棄疾單分子ELISA檢測(cè)試劑盒,多重超敏檢測(cè),多重指標(biāo)也能檢測(cè)到亞皮克級(jí)!
結(jié)核病活動(dòng)期的高靈敏篩查方案:針對(duì)結(jié)核桿菌***早期細(xì)胞因子表達(dá)極低的特點(diǎn),芯棄疾芯片通過(guò)超敏數(shù)字ELISA技術(shù)(檢測(cè)限0.2pg/mL)實(shí)現(xiàn)IL-6、IL-18等標(biāo)志物的精細(xì)檢測(cè)。在活動(dòng)性結(jié)核患者中,血清IL-6水平***高于潛伏***組(中位數(shù)12.5pg/mLvs.1.8pg/mL,p<0.01),聯(lián)合VEGF(>30pg/mL)與IP-10(>150pg/mL)檢測(cè)可提高診斷特異性至98%。芯片支持連續(xù)監(jiān)測(cè)(每周1次),動(dòng)態(tài)追蹤***響應(yīng)(如抗結(jié)核***4周后IL-6下降>50%提示有效),誤診率從傳統(tǒng)方法的15%降至5%以下。在耐藥結(jié)核篩查中,芯片可檢測(cè)利福平耐藥相關(guān)蛋白(rpoB突變),指導(dǎo)個(gè)體化用***案,***成功率提升30%。
創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA
我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測(cè)產(chǎn)品應(yīng)用場(chǎng)景:適合生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、科研市場(chǎng)、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測(cè)、動(dòng)物病情檢測(cè)等各種應(yīng)用場(chǎng)景應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測(cè),可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測(cè)產(chǎn)品。
在前列腺切除術(shù)后患者中,能夠準(zhǔn)確量化PSA水平的能力,即使在非常低的濃度(<300fM或10pg/mL)下,也應(yīng)提供如果PSA水平升高,早期提示復(fù)發(fā)17,29。圖4顯示PSA水平使用數(shù)字ELISA在30名接受治理性前列腺切除術(shù)且術(shù)后至少6周采集血液的患者血清中進(jìn)行測(cè)量。所有30例患者的血清PSA水平均低于商業(yè)檢測(cè)限采用PSA數(shù)字ELISA(圖3A)對(duì)全血清樣本進(jìn)行稀釋1:4后測(cè)定,成功檢測(cè)到所有30例患者中PSA,濃度范圍為14fg/mL至9.4pg/mL,平均濃度為1.5pg/mL。需要進(jìn)一步的臨床研究來(lái)確定在RP患者中測(cè)量PSAfg/mL水平的診斷益處。 自動(dòng)版數(shù)字 ELISA 芯片配套全自動(dòng)加樣儀與掃描儀,單個(gè)芯片支持≥8 樣本同時(shí)反應(yīng),總時(shí)長(zhǎng) 30 分鐘。
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測(cè)產(chǎn)品,使用現(xiàn)有平臺(tái)就能做的單分子免疫檢測(cè);
參考的其他高靈敏檢測(cè)方法:
兩種更多測(cè)試的模擬分析信號(hào)放大技術(shù)是免疫PCR和生物條形碼分析。免疫PCR通過(guò)將檢測(cè)抗體標(biāo)記為DNA分子,然后使用PCR進(jìn)行擴(kuò)增和定量,從而提高靈敏度。生物條形碼分析利用了與DNA“條形碼”標(biāo)記的抗分析物納米顆粒,這些納米顆粒在與捕獲在金微粒上的分析物結(jié)合后,從納米顆粒上脫雜以進(jìn)行定量。這兩種方法相對(duì)于傳統(tǒng)免疫分析法的靈敏度提高了10到100倍,但尚未整合到所需的全自動(dòng)系統(tǒng)中,也未用于多重分析。為了比較大限度地加速藥物發(fā)現(xiàn)、驗(yàn)證新型生物標(biāo)志物并將分子水平診斷引入臨床主流,需要一種具有高效率、高質(zhì)量數(shù)據(jù)和成本效益的穩(wěn)健、多重超靈敏蛋白質(zhì)檢測(cè)技術(shù)。 芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測(cè)產(chǎn)品,少至可以進(jìn)行8孔、4孔的靈活檢測(cè)。醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室數(shù)字ELISA超敏檢測(cè)
數(shù)字 ELISA 芯片采用高透光基底與表面涂層,減少非特異性吸附,提升磁珠捕獲效率。單分子技術(shù)數(shù)字ELISA高速檢測(cè)
單分子陣列化技術(shù):磁珠捕獲與信號(hào)放大的**支撐,單分子陣列化技術(shù)作為數(shù)字ELISA芯片的底層架構(gòu),通過(guò)微米級(jí)捕獲結(jié)構(gòu)與二次流原理,實(shí)現(xiàn)磁珠的高密度穩(wěn)定捕獲。在芯棄疾單分子芯片中,該技術(shù)使單個(gè)芯片承載數(shù)十萬(wàn)磁珠,每個(gè)磁珠作為**反應(yīng)單元,***放大熒光信號(hào),降低背景噪聲。反應(yīng)后磁珠與量子點(diǎn)陣列的協(xié)同作用,進(jìn)一步提升檢測(cè)靈敏度,IL-6檢測(cè)中0.2pg/ml的低濃度樣本仍能呈現(xiàn)清晰的熒光信號(hào)梯度。該技術(shù)不僅確保了單分子級(jí)別的檢測(cè)精度,更通過(guò)陣列化設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)高通量并行反應(yīng),為低豐度蛋白的統(tǒng)計(jì)分析提供了充足的數(shù)據(jù)量,成為突破傳統(tǒng)ELISA檢測(cè)上限的關(guān)鍵技術(shù),支撐芯片在超敏檢測(cè)與多重分析中的優(yōu)異表現(xiàn)。單分子技術(shù)數(shù)字ELISA高速檢測(cè)