平板計數(shù)瓊脂（PCA）：菌落總數(shù)測定的通用培養(yǎng)基平板計數(shù)瓊脂（PCA）是一種廣泛應(yīng)用于菌落總數(shù)測定的非選擇性固體培養(yǎng)基，適用于食品、化妝品、飲用水、奶制品等多種樣品中微生物的計數(shù)。制備方法為：稱取23.5g培養(yǎng)基干粉，加入1000ml蒸餾水或去離子水中，加熱煮沸至完全溶解，121℃高壓滅菌15分鐘。檢驗原理胰蛋白胨提供碳源和氮源；酵母浸粉提供B族維生素；葡萄糖提供能源；瓊脂作為凝固劑。應(yīng)用領(lǐng)域PCA培養(yǎng)基主要用于菌落總數(shù)的測定，廣泛應(yīng)用于食品、化妝品、飲用水等領(lǐng)域的微生物檢測。使用方法稀釋倒平板法：稱取23.5g培養(yǎng)基，加入1000ml蒸餾水，加熱煮沸至完全溶解，121℃高壓滅菌15分鐘。取樣品25g或25ml，溶解于225ml無菌生理鹽水或無菌磷酸鹽緩沖液中，進行10倍梯度稀釋。選擇2-3個合適的稀釋度，吸取1ml稀釋液于無菌平皿中，加入45-50℃的培養(yǎng)基約15-25ml，混勻后冷卻凝固。翻轉(zhuǎn)平板，36±1℃培養(yǎng)48±2小時。平板涂布法：同稀釋倒平板法前幾步操作。將稀釋液0.1ml或0.2ml涂布于已倒好的平板上，36±1℃培養(yǎng)48±2小時。注意事項配制好的培養(yǎng)基應(yīng)盡快使用，避免長時間放置導(dǎo)致細菌繁殖。倒平板時，培養(yǎng)基溫度應(yīng)適宜，避免燙傷。

10.SH培養(yǎng)基（不含蔗糖和瓊脂）在植物基因組編輯研究中的應(yīng)用植物基因組編輯技術(shù)（如CRISPR-Cas9）需要高效的培養(yǎng)系統(tǒng)以支持編輯細胞的生長和分化。SH培養(yǎng)基（不含蔗糖和瓊脂）因其高效的營養(yǎng)成分和靈活的配方，成為植物基因組編輯研究的理想工具。不含蔗糖的特性使得研究人員能夠優(yōu)化碳源的種類和濃度，從而支持編輯細胞的高效生長。液體培養(yǎng)基的特性則有利于編輯細胞的均勻分布和高效篩選。例如，在作物改良中，SH培養(yǎng)基被用于優(yōu)化基因組編輯細胞的培養(yǎng)條件，從而提高編輯效率。改良DG-18瓊脂培養(yǎng)皿腸球菌顯色培養(yǎng)基是一種用于快速檢測食品、水質(zhì)和環(huán)境中腸球菌的微生物培養(yǎng)基。

膽鹽乳糖培養(yǎng)基（BL）：高效分離與培養(yǎng)腸道細菌的科研利器膽鹽乳糖培養(yǎng)基（BL）是一種廣應(yīng)用于微生物檢測和研究的選擇性培養(yǎng)基，特別適用于藥品、生物制品以及環(huán)境樣本中大腸桿菌、沙門氏菌和綠膿桿菌的增菌培養(yǎng)。培養(yǎng)基的特點膽鹽乳糖培養(yǎng)基的主要成分包括蛋白胨、乳糖、牛膽鹽、氯化鈉、磷酸氫二鉀和磷酸二氫鉀。蛋白胨提供碳源和氮源，支持細菌生長；乳糖作為可發(fā)酵的糖類，用于鑒別發(fā)酵乳糖的腸道細菌；牛膽鹽和去氧膽酸鈉作為選擇性抑菌劑，可有效抑制革蘭氏陽性菌的生長，同時促進革蘭氏陰性菌（如大腸桿菌和沙門氏菌）的生長。這種配方設(shè)計使其在分離和鑒定腸道細菌時表現(xiàn)出亮眼的選擇性。性能優(yōu)勢選擇性強：膽鹽的添加有效抑制了革蘭氏陽性菌的生長，使得培養(yǎng)基更適合從復(fù)雜樣本中分離腸道細菌。靈敏度高：能夠支持大腸桿菌、沙門氏菌等目標(biāo)菌的快速增殖，同時抑制非目標(biāo)菌的生長。操作簡便：配制方法簡單，稱取35.8g培養(yǎng)基粉末，加入1L蒸餾水，121℃高壓滅菌20分鐘即可。應(yīng)用廣：不僅用于藥品和生物制品中的微生物檢測，還用于乳品中大腸菌群的快速檢測。實驗應(yīng)用膽鹽乳糖培養(yǎng)基常用于藥品中大腸桿菌、沙門氏菌和綠膿桿菌的增菌培養(yǎng)，符合中國藥典標(biāo)準(zhǔn)。

霉菌和酵母菌顯色培養(yǎng)基：微生物檢測的“顯色”利器霉菌和酵母菌顯色培養(yǎng)基是一種基于酶底物法的微生物檢測工具，通過顯色反應(yīng)來區(qū)分和鑒定霉菌與酵母菌。這種培養(yǎng)基利用微生物自身代謝產(chǎn)生的特異性酶與顯色底物反應(yīng)，使菌落呈現(xiàn)特定顏色。制備時，按4.75g/100ml的比例稱取培養(yǎng)基粉末，加入蒸餾水或純化水中，加熱煮沸至完全溶解，冷卻至45-50℃后傾注平皿，冷卻凝固備用。操作步驟按標(biāo)準(zhǔn)方法制備樣品液。取適量樣品液涂布或劃線接種于平板上。在25-28℃培養(yǎng)3-5天。觀察菌落顏色：白色念珠菌、熱帶菌、光滑菌、克柔假絲酵母菌、釀酒酵母菌均顯藍綠色；霉菌顯棉狀藍綠色菌落；細菌生長受抑制。優(yōu)點與應(yīng)用快速檢測：3-5天即可觀察結(jié)果。高特異性：通過顯色反應(yīng)，能有效區(qū)分霉菌和酵母菌。操作簡便：無需復(fù)雜設(shè)備。這種培養(yǎng)基廣泛應(yīng)用于食品、環(huán)境樣品中霉菌和酵母菌的檢測，為微生物檢測提供了一種高效、準(zhǔn)確的方法。泛酸測定培養(yǎng)基是一種半合成培養(yǎng)基，其關(guān)鍵原理是利用植物乳桿菌 ATCC8014 對泛酸的高度依賴性。

硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基（FT）是一種廣泛應(yīng)用于微生物學(xué)領(lǐng)域的多功能培養(yǎng)基，尤其在無菌檢測和微生物培養(yǎng)方面表現(xiàn)出好的優(yōu)勢。其獨特的配方和性能使其成為科研和臨床檢測中的重要工具。特點與優(yōu)勢FT培養(yǎng)基的優(yōu)勢在于其能夠同時支持需氧菌和厭氧菌的生長。培養(yǎng)基中添加了硫乙醇酸鈉和L-胱氨酸，這些成分可降低培養(yǎng)基的氧化還原電位，從而在普通有氧條件下創(chuàng)造出適合厭氧菌生長的微環(huán)境。這種設(shè)計使得FT培養(yǎng)基能夠在同一容器中同時滿足需氧菌和厭氧菌的生長需求，極大地提高了實驗效率。此外，F(xiàn)T培養(yǎng)基還含有胰酪胨、葡萄糖等成分，為微生物提供了豐富的營養(yǎng)來源。刃天青作為氧化還原指示劑，能夠直觀地反映培養(yǎng)基的氧化還原狀態(tài)，便于實驗人員實時監(jiān)測培養(yǎng)過程。性能與應(yīng)用FT培養(yǎng)基在微生物檢測中表現(xiàn)出好的性能。它能夠有效中和樣品中的抑菌成分，如汞、砷等防腐劑，從而確保微生物的正常生長。實驗表明，F(xiàn)T培養(yǎng)基對多種常見菌株（如金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、生孢梭菌等）均表現(xiàn)出良好的生長支持能力，符合國際藥典標(biāo)準(zhǔn)（如中國藥典、USP、EP等）。在無菌檢測方面，F(xiàn)T培養(yǎng)基被廣泛應(yīng)用于藥品、生物制品和醫(yī)療器械的無菌檢查清洗培養(yǎng)皿時，試管刷在玻璃壁上旋轉(zhuǎn)出細密的泡沫，殘留的培養(yǎng)基碎屑逐漸被沖走。YM瓊脂平板

TBX顯色培養(yǎng)基是一種用于快速檢測大腸桿菌的微生物培養(yǎng)基，廣泛應(yīng)用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品等。胡蘿卜胡蘿卜浸出液葡萄瓊脂糖培養(yǎng)皿

大腸桿菌/大腸菌群顯色培養(yǎng)基是一種廣泛應(yīng)用于食品、水、牛奶等樣品中大腸桿菌和大腸菌群快速檢測的微生物培養(yǎng)基。這種培養(yǎng)基通過特殊的顯色劑，能夠使大腸桿菌和大腸菌群呈現(xiàn)出不同的顏色，從而實現(xiàn)快速、準(zhǔn)確的鑒定。工作原理大腸桿菌/大腸菌群顯色培養(yǎng)基含有特定的顯色劑，這些顯色劑在大腸桿菌和大腸菌群的代謝過程中被分解，產(chǎn)生特定顏色的代謝產(chǎn)物。大腸桿菌通常顯藍色至紫色，而大腸菌群則顯紅色。這種顏色差異使得檢測人員能夠快速區(qū)分和計數(shù)大腸桿菌和大腸菌群，同時抑制革蘭氏陽性菌的生長。優(yōu)點快速檢測：能夠在24小時內(nèi)完成檢測。高靈敏度：能夠準(zhǔn)確區(qū)分大腸桿菌和大腸菌群。操作簡便：適合實驗室快速檢測和現(xiàn)場快速篩查。應(yīng)用范圍廣泛應(yīng)用于食品衛(wèi)生檢測、水質(zhì)監(jiān)測和環(huán)境微生物研究等領(lǐng)域。通過這種培養(yǎng)基，可以快速評估樣品中的微生物污染情況，為食品安全和環(huán)境監(jiān)測提供有力支持。總之，大腸桿菌/大腸菌群顯色培養(yǎng)基憑借其快速、準(zhǔn)確和操作簡便的特點，已成為微生物檢測領(lǐng)域的重要工具。胡蘿卜胡蘿卜浸出液葡萄瓊脂糖培養(yǎng)皿