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數(shù)字PCR是一種定量的PCR方法，它將含有目標(biāo)序列的反應(yīng)溶液分配到大量的反應(yīng)室中，每個(gè)反應(yīng)室只包含少量模板DNA分子。通過(guò)PCR擴(kuò)增后，計(jì)算陽(yáng)性反應(yīng)室的比例，并根據(jù)泊松分布進(jìn)行校正，從而實(shí)現(xiàn)目標(biāo)核酸序列的定量。dPCR的優(yōu)點(diǎn)在于無(wú)需標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，結(jié)果更為準(zhǔn)確可靠；...

質(zhì)粒的不相容性通俗來(lái)說(shuō)，就是一山不能容二虎。但是作為科學(xué)來(lái)說(shuō)，我們需要一個(gè)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)亩x?！袄猛粡?fù)制系統(tǒng)的兩個(gè)質(zhì)粒會(huì)在復(fù)制和隨后向自細(xì)胞的分配過(guò)程中彼此競(jìng)爭(zhēng)，這樣的質(zhì)粒在細(xì)菌培養(yǎng)物中不能和平共處，這種現(xiàn)象稱(chēng)之為不相容性”。那要怎么才能在一個(gè)菌里面使用兩個(gè)質(zhì)粒呢...

質(zhì)粒的不相容性通俗來(lái)說(shuō)，就是一山不能容二虎。但是作為科學(xué)來(lái)說(shuō)，我們需要一個(gè)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)亩x?！袄猛粡?fù)制系統(tǒng)的兩個(gè)質(zhì)粒會(huì)在復(fù)制和隨后向自細(xì)胞的分配過(guò)程中彼此競(jìng)爭(zhēng)，這樣的質(zhì)粒在細(xì)菌培養(yǎng)物中不能和平共處，這種現(xiàn)象稱(chēng)之為不相容性”。那要怎么才能在一個(gè)菌里面使用兩個(gè)質(zhì)粒呢...

CAR-T細(xì)胞輸注后患者反應(yīng)及毒性分析：本次收集攻擊113例患者，采用qPCR和dPCR檢測(cè)20例使用axis-cel和tissa-cel處理的gDNA樣本的拷貝數(shù)。在接受tissa-celzhiliao的患者中，9例患者接受了DLBCLzhiliao，1例患...

基因療法作為一種前沿的醫(yī)療技術(shù)，為眾多以往難以應(yīng)對(duì)的健康挑戰(zhàn)帶來(lái)了希望。然而，基因療法的成功與否，很大程度上依賴(lài)于基因片段在宿主細(xì)胞基因組中的整合位點(diǎn)。整合位點(diǎn)技術(shù)作為確?；驊?yīng)用安全與效果的關(guān)鍵，近年來(lái)取得了進(jìn)展。通過(guò)不斷發(fā)展和完善整合位點(diǎn)檢測(cè)技術(shù)，我們可以...

整合位點(diǎn)分析方法比較不同整合位點(diǎn)檢測(cè)方法各有特點(diǎn)。傳統(tǒng)方法如Southern印跡操作復(fù)雜但結(jié)果穩(wěn)定；高通量測(cè)序技術(shù)信息量大但成本較高；新興方法在靈敏度和特異性方面有所提升。在選擇檢測(cè)方法時(shí)，應(yīng)考慮實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹颖緮?shù)量和預(yù)算等因素。對(duì)于初步篩查，可采用反向PCR等...

隨著測(cè)序技術(shù)的不斷發(fā)展，科學(xué)家們已經(jīng)能夠更精確地識(shí)別和定位整合位點(diǎn)。例如，大規(guī)模錨定平行測(cè)序（MAPS）等高通量測(cè)序技術(shù)為整合位點(diǎn)的分析提供了強(qiáng)有力的支持。這些技術(shù)不僅提高了整合位點(diǎn)識(shí)別的準(zhǔn)確性，還簡(jiǎn)化了分析過(guò)程。此外，科學(xué)家們還在不斷探索新的整合位點(diǎn)系統(tǒng)，以...

盡管整合位點(diǎn)檢測(cè)技術(shù)在基因應(yīng)用領(lǐng)域取得了進(jìn)展，但仍面臨一些挑戰(zhàn)。例如，現(xiàn)有的檢測(cè)方法可能無(wú)法完全識(shí)別出所有整合位點(diǎn)，特別是那些位于基因組重復(fù)區(qū)域或復(fù)雜結(jié)構(gòu)中的整合位點(diǎn)。此外，整合位點(diǎn)檢測(cè)技術(shù)的成本和時(shí)間成本仍然較高，限制了其在臨床應(yīng)用中的普及。為了克服這些挑戰(zhàn)...

不同基因zhiliao產(chǎn)品的特殊考慮1.關(guān)于整合性載體的特殊考慮如受試者接受整合性載體基因zhiliao產(chǎn)品，例如轉(zhuǎn)座子元件、γ-逆轉(zhuǎn)錄病毒、慢病毒及其他逆轉(zhuǎn)錄病毒載體，或利用整合性載體或基于轉(zhuǎn)座子的載體在體外修飾的細(xì)胞，長(zhǎng)期隨訪中需格外關(guān)注基因zhiliao...

例如，對(duì)于經(jīng)過(guò)基因修飾的免疫細(xì)胞zhiliao產(chǎn)品如CAR-T，采用實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(qPCR)和流式細(xì)胞術(shù)（Flowcytometry）進(jìn)行PK分析，分別通過(guò)測(cè)定外源基因拷貝和CAR+細(xì)胞數(shù)量的變化，有助于互相驗(yàn)證檢測(cè)方法的可靠性，可以更duomi...

在基因工程中，質(zhì)粒的拷貝數(shù)應(yīng)該怎么理解?為什么構(gòu)建載體時(shí)要選擇高拷貝數(shù)的質(zhì)粒載體?把細(xì)胞當(dāng)做工廠，質(zhì)粒就是廠房里的流水線(xiàn)，拷貝數(shù)就流水線(xiàn)的數(shù)量在理想狀態(tài)下，選擇盡量多的流水線(xiàn)，這樣能得到的產(chǎn)品多，這是很自然的選擇實(shí)際上，高拷貝也有它的問(wèn)題，當(dāng)流水線(xiàn)多到一定程度...

拷貝數(shù)對(duì)于質(zhì)粒載體，拷貝數(shù)是我們關(guān)心的特性之一。實(shí)際上，每個(gè)細(xì)菌中的質(zhì)粒的拷貝數(shù)主要決定于質(zhì)粒本身的復(fù)制特性。按照復(fù)制性質(zhì)，可以把質(zhì)粒分為兩類(lèi)：嚴(yán)緊型質(zhì)粒：當(dāng)細(xì)菌染色體復(fù)制一次時(shí)，質(zhì)粒也復(fù)制一次，每個(gè)細(xì)菌內(nèi)只含1～2個(gè)質(zhì)粒；松弛型質(zhì)粒：當(dāng)細(xì)菌染色體復(fù)制停止后仍...

CAR-T細(xì)胞輸注后患者反應(yīng)及毒性分析：本次收集攻擊113例患者，采用qPCR和dPCR檢測(cè)20例使用axis-cel和tissa-cel處理的gDNA樣本的拷貝數(shù)。在接受tissa-celzhiliao的患者中，9例患者接受了DLBCLzhiliao，1例患...

在沒(méi)有接受任何橋接zhiliao的3名患者中，1名患者有PR,2名患者有PD之前接受過(guò)CAR-T細(xì)胞zhiliao。CAR-T細(xì)胞zhiliao后，16例患者發(fā)生CRS，其中3例為高級(jí)別CRS。6例ICANS,2例ICANS等級(jí)高。CAR-T細(xì)胞拷貝的峰值水平...

實(shí)時(shí)檢測(cè)熒光量的變化，獲得不同樣品達(dá)到一定的熒光信號(hào)（閾值）時(shí)所需的循環(huán)次數(shù)：CT值（CycleThreshold）；通過(guò)將已知濃度標(biāo)準(zhǔn)品的CT值與其濃度的對(duì)數(shù)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，就可以準(zhǔn)確定量樣品的濃度。熒光定量PCR技術(shù)具有簡(jiǎn)便、快捷的優(yōu)點(diǎn)，能夠有效擴(kuò)增低拷貝的...

質(zhì)粒的接合轉(zhuǎn)移與穿梭質(zhì)粒質(zhì)粒的接合轉(zhuǎn)移：是細(xì)菌遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)移的一個(gè)重要方式。在質(zhì)粒轉(zhuǎn)移過(guò)程中，供體菌和受體菌通過(guò)結(jié)合作用緊密接觸，質(zhì)粒從供體細(xì)胞向受體轉(zhuǎn)移，同時(shí)進(jìn)行質(zhì)粒復(fù)制。按能否自主轉(zhuǎn)移，可以將天然存在的質(zhì)粒分為轉(zhuǎn)移型質(zhì)粒和非轉(zhuǎn)移型質(zhì)粒兩大類(lèi)。這里要注意的是，...

關(guān)于整合性載體的特殊考慮如受試者接受整合性載體基因zhiliao產(chǎn)品，例如轉(zhuǎn)座子元件、γ-逆轉(zhuǎn)錄病毒、慢病毒及其他逆轉(zhuǎn)錄病毒載體，或利用整合性載體或基于轉(zhuǎn)座子的載體在體外修飾的細(xì)胞，長(zhǎng)期隨訪中需格外關(guān)注基因zhiliao產(chǎn)品的基因組整合風(fēng)險(xiǎn)，建議申辦方分析基因...

插入突變風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估:一些整合性載體（如逆轉(zhuǎn)錄病毒、慢病毒、轉(zhuǎn)座子）可將外源基因插入整合到細(xì)胞基因組中，這可能會(huì)導(dǎo)致關(guān)鍵基因突變或jihuo原基因，從而導(dǎo)致惡性liu風(fēng)險(xiǎn)增加。影響插入突變的關(guān)鍵風(fēng)險(xiǎn)因素包括：（1）載體的整合特征，如插入位點(diǎn)的偏好性；（2）載體的設(shè)...

細(xì)胞分布、遷移和增殖引起的后果。與伴隨zhiliao相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)（伴隨使用或處理并發(fā)癥時(shí)使用免疫抑制劑等）。與給藥程序和給yaofang式有關(guān)的對(duì)患者造成的風(fēng)險(xiǎn)與手術(shù)操作或產(chǎn)品注射相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)。與注射用醫(yī)療器械有關(guān)的用藥錯(cuò)誤或不當(dāng)?shù)娘L(fēng)險(xiǎn)。與產(chǎn)品劑量錯(cuò)誤和/或用藥不...

高拷貝質(zhì)粒我們可以多提一點(diǎn)質(zhì)粒，低拷貝數(shù)的質(zhì)粒有什么作用呢？確實(shí)，低拷貝數(shù)的質(zhì)粒用途不是十分廣闊，主要用于以下兩點(diǎn)：高拷貝數(shù)的質(zhì)粒往往不穩(wěn)定，進(jìn)行大片段克隆或者帶有毒性DNA克隆時(shí)會(huì)用低拷貝；質(zhì)粒的擴(kuò)增會(huì)占用大量資源，當(dāng)載體用于表達(dá)或者其他用途時(shí)，也會(huì)使用上低...

嵌合抗原受體（Chimericantigenreceptor，CAR）-T細(xì)胞（CAR-T）是指通過(guò)基因修飾技術(shù)，使用病毒等載體將帶有特異性抗原識(shí)別結(jié)構(gòu)域、鉸鏈區(qū)、跨膜區(qū)、共刺激信號(hào)jihuo區(qū)等遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)入自體或異體T細(xì)胞形成的。CAR-T回輸?shù)交颊唧w內(nèi)后，...

主要有兩方面的原因：一方面，高拷貝數(shù)時(shí)外源基因的表達(dá)量不再由質(zhì)粒的拷貝數(shù)決定，可能是由轉(zhuǎn)錄和翻譯水平?jīng)Q定的；另一方面，高拷貝數(shù)的質(zhì)粒往往很不穩(wěn)定。由于質(zhì)?？截悢?shù)的變化直接與基因目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率有關(guān)，因此對(duì)于重組蛋白的生產(chǎn)來(lái)說(shuō)，質(zhì)粒的拷貝數(shù)是一個(gè)非常重要的參數(shù)。同...

對(duì)特定類(lèi)型基因修飾細(xì)胞產(chǎn)品的特殊考慮鑒于基因修飾細(xì)胞的產(chǎn)品種類(lèi)繁多、各有特點(diǎn)，除上述一般技術(shù)要求外，還應(yīng)基于產(chǎn)品的特性進(jìn)行相應(yīng)的特殊考慮。本指導(dǎo)原則列舉了以下三種情形的特殊考慮。CAR或TCR修飾的免疫細(xì)胞對(duì)于嵌合抗原受體（Chimericantigenrec...

中文名拷貝數(shù)外文名copynumber定義某基因在某一生物基因組中的個(gè)數(shù)變異表現(xiàn)亞顯微水平的缺失和重復(fù)適用學(xué)科生物學(xué)分類(lèi)嚴(yán)緊型和松弛型影響因素質(zhì)粒復(fù)制控制系統(tǒng)...調(diào)節(jié)因素阻遏蛋白、反義RNA...(一)在細(xì)菌細(xì)胞中，某種特定質(zhì)粒的數(shù)目。根據(jù)復(fù)制特性，質(zhì)粒分嚴(yán)...

插入突變風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估:一些整合性載體（如逆轉(zhuǎn)錄病毒、慢病毒、轉(zhuǎn)座子）可將外源基因插入整合到細(xì)胞基因組中，這可能會(huì)導(dǎo)致關(guān)鍵基因突變或jihuo原基因，從而導(dǎo)致惡性liu風(fēng)險(xiǎn)增加。影響插入突變的關(guān)鍵風(fēng)險(xiǎn)因素包括：（1）載體的整合特征，如插入位點(diǎn)的偏好性；（2）載體的設(shè)...

臨床研究人群，如果一種基因zhiliao產(chǎn)品具有引起遲發(fā)性不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)，需要開(kāi)展長(zhǎng)期隨訪觀察時(shí)，所有接受基因zhiliao產(chǎn)品的受試者在簽署知情同意書(shū)后均應(yīng)入組長(zhǎng)期隨訪臨床研究。在設(shè)計(jì)長(zhǎng)期隨訪臨床研究的方案時(shí)，應(yīng)考慮目標(biāo)受試者人群及特征、整體健康情況以及接受...

R-loop seq雖然不是一種真正意義上的脫靶位點(diǎn)檢測(cè)方法，但能為堿基編輯脫氨酶的脫靶提供一種度量方法，以便于之后的脫氨酶點(diǎn)突變優(yōu)化，來(lái)降低脫靶的發(fā)生幾率。2) Detect-seqCRISPR衍生技術(shù)由于其復(fù)雜性，檢測(cè)其脫靶位點(diǎn)的hexin思路是捕獲實(shí)驗(yàn)過(guò)...

如果基因zhiliao產(chǎn)品通過(guò)全身給xingfang式遞送，長(zhǎng)期隨訪中的安全性監(jiān)測(cè)不僅包括靶qiguan或靶組織的脫靶活性，而且還應(yīng)包括可能發(fā)生在其他組織和qiguan中的脫靶活性?；蚪M整合性或者脫靶活性的分析通常需采用有創(chuàng)性12檢測(cè)方法取得樣本，實(shí)施時(shí)還需...

CRISPR基于sgRNA與基因組序列互補(bǔ)定位到靶位點(diǎn)，不論哪種CRISPR系統(tǒng)，都存在sgRNA序列不完全匹配但能夠結(jié)合基因組的脫靶現(xiàn)象，CRISPR定位到脫靶位點(diǎn)引發(fā)序列改變就屬于第二類(lèi)風(fēng)險(xiǎn)。CRISPR技術(shù)誕生剛過(guò)10年，期間迅速取代TALEN和ZFN，...

gRNA的長(zhǎng)度和錯(cuò)配： 17個(gè)核苷酸長(zhǎng)度的gRNA顯示出更高的基因組編輯效率。相比之下，18-20 bp的長(zhǎng)度顯示出較低的基因組編輯效率。在人類(lèi)細(xì)胞中減少潛在脫靶效應(yīng)的指導(dǎo)方針：1) 應(yīng)避免在PAM的7-10 bp范圍內(nèi)靶序列有超過(guò)3個(gè)錯(cuò)配；2) 在PAM的1...