要求每批物料及產(chǎn)品均要有留樣.成品留樣為市售包裝,原料藥留樣可為模擬包裝,留樣應有性.成品留樣數(shù)量為全檢量的兩倍,物料留樣數(shù)量應至少足夠進行鑒別檢驗.成品留樣存儲條件按注冊批準條件,放置有效期后一年;物料留樣按規(guī)定條件存儲.成品的留樣應有每年至少一次的目視檢驗記錄.在具體實施時,應注意以下幾個方面.留樣在用戶投訴或其它特殊情況下方可使用,應經(jīng)質(zhì)量負責人/質(zhì)量受權(quán)人批準.穩(wěn)定性考察樣品用于考察投放市場產(chǎn)品的穩(wěn)定性,二者應分開存放.產(chǎn)品經(jīng)檢驗合格后,如可見異物檢查、無菌檢查、熱原等檢驗項目,在不破壞包裝完整性的情況下,一般不會發(fā)生變化,留樣時這些項目可以不計算在留樣量內(nèi).一批產(chǎn)品分若干次間斷式進行包裝生產(chǎn),應給予不同的包裝批號,包裝批號應與待包裝產(chǎn)品的批號建立可追溯的關聯(lián)關系,每個批號應按規(guī)定進行留樣.此外,該條中規(guī)定了原輔料和內(nèi)包裝材料的留樣時間至少保存至產(chǎn)品放行后兩年.但如果物料的有效期較短,則留樣時間可相應縮短(如血漿作為原料使用時,不需要留樣).原料藥生產(chǎn)企業(yè)需要定期目視檢查每個批次的留樣,目視檢查應以不破壞內(nèi)包裝的完整性為前提.無菌原料藥生產(chǎn)用的外包裝材料紙箱不需要留樣.微生物污染控制是生物制品 GMP 車間的重中之重。南山區(qū)動物試劑GMP車間設計時長
生物醫(yī)藥GMP凈化車間工藝要求:1、一般生產(chǎn)區(qū)、管理區(qū)、人員換鞋區(qū)、男女主次更衣室、洗手、手消毒、洗衣房、風淋通道、潔凈流道、物流貨淋通道、注塑房,橡膠墊除塵,中間倉庫,裝配室、室內(nèi)機房、室外機房、機房、后勤等。2.機房位于3樓一個空的原隔間,必須隔音防震3、冷卻塔和冷卻水泵位于三樓空中4、設備運行負荷滿足地板承重要求。GMP凈化車間凈化空調(diào)系統(tǒng)1:壓力:潔凈車間內(nèi)保持正壓,室外保持10Pa靜壓2:氣流配置:a.塔底回風至車間并連通。管道回風到機房,三級過濾系統(tǒng)3:天氣數(shù)據(jù)(夏季空調(diào):33℃;冬季通風:℃)4:計算室外夏季濕球:℃(相對:83℃%;夏季相對通風:70%;冬季空調(diào):5℃;相對冬季空調(diào):72%)5:新風量必須滿足室內(nèi)正壓要求,工人不會感到不適,必須保證室內(nèi)新風量>40M3/h。中山月餅GMP車間要求完善的應急處理預案應對火災、停電、設備故障等突發(fā)情況。
生物醫(yī)藥GMP凈化車間工藝要求:1、一般生產(chǎn)區(qū)、管理區(qū)、人員換鞋區(qū)、男女主次更衣室、洗手、手消毒、洗衣房、風淋通道、潔凈流道、物流貨淋通道、注塑房,橡膠墊除塵,中間倉庫,裝配室、室內(nèi)機房、室外機房、機房、后勤等.2.機房位于3樓一個空的原隔間,必須隔音防震3、冷卻塔和冷卻水泵位于三樓空中4、設備運行負荷滿足地板承重要求.GMP凈化車間凈化空調(diào)系統(tǒng)1:壓力:潔凈車間內(nèi)保持正壓,室外保持10Pa靜壓2:氣流配置:a.塔底回風至車間并連通.管道回風到機房,三級過濾系統(tǒng)3:天氣數(shù)據(jù)(夏季空調(diào):33℃;冬季通風:℃)4:計算室外夏季濕球:℃(相對:83℃%;夏季相對通風:70%;冬季空調(diào):5℃;相對冬季空調(diào):72%)5:新風量必須滿足室內(nèi)正壓要求,工人不會感到不適,必須保證室內(nèi)新風量>40M3/h.
GMP要求在機構(gòu)、人員、廠房、設施設備、衛(wèi)生、驗證、文件、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、產(chǎn)品銷售與回收、投訴與不良反應報告、自檢等方面都必須制訂系統(tǒng)的、規(guī)范化的規(guī)程,通過執(zhí)行這一系列的規(guī)程,藉以達到一個共同的目的:防止不同藥物或其成份之間發(fā)生混雜;防止由其它藥物或其它物質(zhì)帶來的交叉污染;防止差錯與計量傳遞和信息傳遞失真;防止遺漏任何生和檢驗步驟的事故發(fā)生;防止任意操作及不執(zhí)行標準與低限投料等違章違法事故發(fā)生;中國自1988年正式推廣GMP標準以來,先后于1992年、1998年、2010年進行了三次修訂.GMP車間的圓弧墻角、門窗框,常用氧化鋁型材制造,精致耐用。
GMP車間施工規(guī)范:1、對周邊環(huán)境的具體要求現(xiàn)代清理車間不僅規(guī)定工廠的內(nèi)部外型和生產(chǎn)線的建立合乎GMP的具體要求,還規(guī)定工廠的周邊環(huán)境合乎特定規(guī)定.因而,在修建工廠之前,有必要對現(xiàn)場進行環(huán)境評價.2、評定已建工廠的環(huán)境要求,以確定該區(qū)域是否滿足工廠基本建設規(guī)定.評定主要包括三個層面:該地區(qū)的空氣質(zhì)量;水資源保護質(zhì)量;除此之外,還評定了三個連接,即接入、電力和水.3、隨著環(huán)保要求不斷提高,凈化廠的環(huán)評驗收變得更加至關重要.評定包含三個層面:氣體、水與噪音.4、凈化廠基本建設整體規(guī)劃:清理車間基本建設整體規(guī)劃會嚴重影響工廠空間布局的合理化,還會影響生產(chǎn)廠的發(fā)展方向.因而,整體規(guī)劃不僅需要注意現(xiàn)階段的需求,還要考慮到企業(yè)規(guī)劃的發(fā)展方向.實際合理布局要先掌握所在地的常年風向,即所在地的風向頻率圖,再去考慮區(qū)域規(guī)劃.GMP 車間日常維護管理包括過濾器更換、設備保養(yǎng)、環(huán)境監(jiān)測等。鹽田區(qū)蛋糕GMP車間價格
凈化系統(tǒng)停止運行時,禁止大物件搬進凈化車間。南山區(qū)動物試劑GMP車間設計時長
20世紀60年代以來,隨著科技進步和醫(yī)療水平的提高,來自藥品、化妝品等病癥的問題日益引起關注。藥品是用于預防疾病和恢復、調(diào)整機體功能的特殊商品,其質(zhì)量直接關系到人的健康和安危。國內(nèi)外多年的實踐與研究結(jié)果證明,造成藥品發(fā)生污染、交叉污染的質(zhì)量問題,其重要原因是生產(chǎn)環(huán)境不符合要求。為確保藥品的質(zhì)量就需要遵照相關規(guī)定、標準,就采取必要措施,使藥品工廠生產(chǎn)環(huán)境達到要求標準。鑒于這種情況,世界衛(wèi)生組織(WHO)應1967年召開的第20屆世界衛(wèi)生大會一些顧問的請求著手編制了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,即所謂GMP(GoodManufacturingPractice)的首版草案。GMP一經(jīng)提出就受到重視,很快被歐、美、日等工業(yè)國家所接受。或直接引用,或結(jié)合本國具體情況相應陸續(xù)制定了地域性的GMP。南山區(qū)動物試劑GMP車間設計時長