無(wú)血清細(xì)胞凍存液是一種無(wú)血清細(xì)胞凍存液，通用于各種動(dòng)物細(xì)胞株（tumour細(xì)胞和常規(guī)細(xì)胞），凍存細(xì)胞可在-80℃長(zhǎng)期保存（>5年）。CELLSAVING配方成分明確，不含動(dòng)物來(lái)源性蛋白，不含血清，可減少各類(lèi)細(xì)菌、病毒和支原體等污染，保證凍存細(xì)胞的安全。細(xì)胞凍存液操作簡(jiǎn)便，無(wú)需程序降溫，可在-80度或液氮中長(zhǎng)期保存。相比于傳統(tǒng)凍存液，埃澤思生物推出的此款凍存液可以明顯增加細(xì)胞活力，穩(wěn)定保持細(xì)胞特性，以及細(xì)胞多能性，并且可以穩(wěn)定保持細(xì)胞的正常核型和增殖能力。細(xì)胞凍存液已經(jīng)經(jīng)過(guò)動(dòng)物直接注射實(shí)驗(yàn)檢測(cè)，包括靜脈注射，皮下注射途徑，無(wú)明顯細(xì)胞毒性，動(dòng)物安全性非常高。無(wú)血清細(xì)胞凍存液，2-8℃保存即可，無(wú)需再進(jìn)行分裝。濟(jì)南正規(guī)無(wú)血清細(xì)胞凍存液

細(xì)胞凍存：就凍存細(xì)胞而言，為了防止細(xì)胞在溫度下降時(shí)產(chǎn)生胞內(nèi)細(xì)微冰晶，其溫度的下降不能太快。標(biāo)準(zhǔn)的操作是每一分鐘下降一度。有以下三種建議：（1）優(yōu)先推薦使用程控降溫儀。（2）其次，加有異丙醇的細(xì)胞凍存盒，基本上也可以保證每分鐘1℃左右的降溫速度；（3）還有一些普遍的簡(jiǎn)易凍存方法。如4℃半小時(shí)，-20℃半小時(shí)，然后-80℃過(guò)夜，再放入液氮；用泡沫盒（裝15mL離心管的那種）加一個(gè)保鮮袋，直接放在-80℃凍存；也可以用紗布做成袋子，將細(xì)胞懸掛在液氮上方，隔天轉(zhuǎn)入液氮；在凍存管外面包上棉花，直接放在-80℃冰箱就能夠達(dá)到緩慢降溫的效果；有的時(shí)候如果確實(shí)比較緊急的話，向96孔凍存盒的內(nèi)部加滿(mǎn)自來(lái)水，再將凍存管放置孔中，直接置于-80℃，這樣也能夠達(dá)到緩慢降溫的目的。寧波正規(guī)無(wú)血清細(xì)胞凍存液細(xì)胞凍存可以分為程序降溫凍存與非程序降溫凍存。

無(wú)血清凍存液注意事項(xiàng)：1、請(qǐng)選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞進(jìn)行凍存。2、凍存液加入細(xì)胞后，請(qǐng)盡快放入-80C冰箱凍存。3、本產(chǎn)品凍存細(xì)胞可以在-80°C冰箱保存3年以上。4、若需長(zhǎng)期凍存細(xì)胞，請(qǐng)轉(zhuǎn)移至液氮罐中貯存。5、凍存液中含DMSO成分，為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套。無(wú)血清凍存液特性：1.不含動(dòng)物成分。2.不需回溫，完全即用型。3.適合各種動(dòng)物細(xì)胞。4.適合無(wú)血清培養(yǎng)細(xì)胞與含血清培養(yǎng)細(xì)胞。5.復(fù)蘇細(xì)胞存活率高。無(wú)血清凍存液用途：1、無(wú)血清細(xì)胞凍存液用于免疫細(xì)胞及干細(xì)胞的存儲(chǔ)。2、細(xì)胞保藏中心，無(wú)血清細(xì)胞凍存液用于細(xì)胞株的長(zhǎng)期保存。3、科研高校，無(wú)血清細(xì)胞凍存液用于細(xì)胞株凍存。4、無(wú)血清細(xì)胞凍存液用于醫(yī)院樣本庫(kù)細(xì)胞樣本保存。無(wú)血清凍存液穩(wěn)定性及保存條件：1、置于2～8℃避光保存，有效期為1年；置于-20℃保存，有效期為3年；2、本產(chǎn)品請(qǐng)于保質(zhì)期內(nèi)使用，超過(guò)保質(zhì)期，必須放棄使用；3、為確保產(chǎn)品質(zhì)量，請(qǐng)避免反復(fù)凍融相關(guān)產(chǎn)品。

無(wú)血清細(xì)胞凍存液的用途：無(wú)血清細(xì)胞凍存液，含多種保護(hù)劑成分。一些保護(hù)劑，易于穿透細(xì)胞，避免細(xì)胞內(nèi)部水分子形成冰晶損傷細(xì)胞，同時(shí)另一些保護(hù)劑不能穿透細(xì)胞，但可以在冰晶形成之前，優(yōu)先結(jié)合細(xì)胞外的水分子，降低細(xì)胞外溶液的電解質(zhì)濃度，減少陽(yáng)離子進(jìn)入細(xì)胞的數(shù)量，為多種保護(hù)劑組合，在細(xì)胞內(nèi)外進(jìn)行雙重保護(hù)，較大提高了細(xì)胞復(fù)蘇存活率。無(wú)血清細(xì)胞凍存液不含牛血清，無(wú)動(dòng)物源組份。2-8℃即可穩(wěn)定保存，無(wú)需冷凍，即取即用。凍存細(xì)胞，無(wú)需程序降溫。凍存細(xì)胞復(fù)蘇率在90%以上。隨著細(xì)胞治好以及細(xì)胞儲(chǔ)存產(chǎn)業(yè)發(fā)展，細(xì)胞凍存也面臨從科研應(yīng)用走向產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化。

細(xì)胞凍存中的注意事項(xiàng)：細(xì)胞凍存開(kāi)始時(shí)，要溫好相應(yīng)的培養(yǎng)基和相應(yīng)的試劑，以及計(jì)數(shù)耗材，避免操作過(guò)程中手忙腳亂。用移液管吹打相應(yīng)的胞液時(shí)，要保證移液管在液面以下吹打，管內(nèi)要有液體，防止產(chǎn)生相應(yīng)的氣泡，氣泡的張力會(huì)影響細(xì)胞的活率和生存狀態(tài)。計(jì)數(shù)細(xì)胞時(shí)要保證取胞液時(shí)也要混勻，這個(gè)過(guò)程比較重要，細(xì)胞不混勻，計(jì)數(shù)不準(zhǔn)，此外吹打應(yīng)該輕柔，避免細(xì)胞在吹打的過(guò)程中出現(xiàn)了相應(yīng)的死亡。凍存離心用50ml離心管比較好，加凍存液吹打混勻比較方便，離心后不能過(guò)多地晃動(dòng)離心管。當(dāng)離心管液體較多的時(shí)候，可以直接傾倒，不要磕，多余的液體較好用泵吸出比較好。凍存支數(shù)少的情況，用泵頭輕柔吹打，避免出現(xiàn)氣泡，凍存支數(shù)多用移液管吹打。無(wú)血清細(xì)胞凍存液使用方法：加入適量的無(wú)血清型細(xì)胞凍存液于離心管中。珠海無(wú)血清細(xì)胞凍存液廠家

PH，電解質(zhì)等的改變，進(jìn)而促使細(xì)胞死亡。濟(jì)南正規(guī)無(wú)血清細(xì)胞凍存液

無(wú)血清細(xì)胞凍存液，細(xì)胞凍存與復(fù)蘇后，平均活細(xì)胞回收比例超過(guò)80%。與含血清凍存液比較，BI無(wú)血清凍存液細(xì)胞存活率都有較佳的表，BI無(wú)血清細(xì)胞凍存液也適用于動(dòng)物血清培養(yǎng)的細(xì)胞凍存。復(fù)蘇細(xì)胞：1.將細(xì)胞凍存管由液態(tài)氮中取出，置于37度水浴快速溶解回溫。此時(shí)可準(zhǔn)備培養(yǎng)基、無(wú)菌15ml離心管、培養(yǎng)瓶。2.于生物安全柜內(nèi)，直接以少量培養(yǎng)基反復(fù)沖融，使細(xì)胞團(tuán)塊化凍。3.先在無(wú)菌15ml離心管中加入5ml培養(yǎng)基，再將化凍的細(xì)胞懸液加入離心管中。以200~300g，3分鐘離心收集細(xì)胞。4.倒去上清液，以新鮮培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，移到培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。5.隔天更換新鮮培養(yǎng)基，并觀察細(xì)胞存活狀況。濟(jì)南正規(guī)無(wú)血清細(xì)胞凍存液