利用半導體納米粒子可以制備出光電轉化效率高的、即使在陰雨天也能正常工作的新型太陽能電池。由于納米半導體粒子受光照射時產生的電子和空穴具有較強的還原和氧化能力，因而它能氧化有毒的無機物，降解大多數有機物，**終生成無毒、無味的二氧化碳、水等，所以，可以借助半導體納米粒子利用太陽能催化分解無機物和有機物。7、納米催化材料納米粒子是一種極好的催化劑，這是由于納米粒子尺寸小、表面的體積分數較大、表面的化學鍵狀態(tài)和電子態(tài)與顆粒內部不同、表面原子配位不全，導致表面的活性位置增加，使它具備了作為催化劑的基本條件。成生命要素之一的核糖核酸蛋白質復合體的線度在15-20nm之間，生物體內各種病毒的尺寸也在納米尺度范圍。上海本地納米材料量大從優(yōu)

納米新材料配方由于SAIZU細小,擁有很多奇特的性能。1988年Baibich 等***次在納米Fe/ Cr MS里發(fā)現磁電阻變化率達到百分之五十,與一般的ME比起來要大一個級別,并且是負值的,各向一樣,稱作GMR 。之后還在納米體系的、隧道結和Perovskite結構、顆粒膜中發(fā)現巨ME。里面Perovskite結構在一九九三年是發(fā)現且具有極大ME,叫做CMR ,在隧道結中找到的為TMR。納米材料大致可分為納米粉末、納米纖維、納米膜、納米塊體等四類。其中納米粉末開發(fā)時間**長、技術**為成熟，是生產其他三類產品的基礎。普陀區(qū)本地納米材料工廠直銷表面效應是指微粉的粒徑越小，其總表面積越大；

從已有的研究來看，納米粒子的毒性與其尺寸、形貌、表面修飾、濃度、制備方法及作用時間等均有密切關系，一般而言納米粒子的尺寸越小、濃度越高、作用時間越長，則其毒性也越大。納米粒子的生物毒性也與細胞類型有關，同一種納米粒子對不同細胞的毒性強弱也不相同，此外還與生物或細胞染毒途徑和方式有關。納米粒子生物毒性的機理目前還不十分清楚，氧化損傷是納米材料引起毒性的可能途徑，細胞凋亡可能依賴線粒體途徑。在納米材料的生物安全性評價方面，目前還缺乏完善的評價方法及相應的指標體系。

第二階段（1990~1994年）：人們關注的熱點是如何利用納米材料已發(fā)掘的物理和化學特性，設計納米復合材料，復合材料的合成和物性探索一度成為納米材料研究的主導方向。第三階段（1994年至今）：納米組裝體系、人工組裝合成的納米結構材料體系正在成為納米材料研究的新熱點。國際上把這類材料稱為納米組裝材料體系或者納米尺度的圖案材料。它的基本內涵是以納米顆粒以及它們組成的納米絲、管為基本單元在一維、二維和三維空間組裝排列成具有納米結構的體系。1861年，隨著膠體化學的建立，科學家們開始了對直徑為1~100nm的粒子體系的研究工作。

介入性氣囊和導管一般是用高彈性的聚氨酯材料制備，通過把具有高長徑比和純碳原子組成的碳納米管材料引入到高彈性的聚氨酯中，我們可以使這種聚合物材料一方面保持其優(yōu)異的力學性質和容易加工成型的特性，一方面獲得更好的血液相溶性。實驗結果顯示，這種納米復合材料引起血液溶血的程度會降低，***血小板的程度也會降低。使用納米技術能使藥品生產過程越來越精細，并在納米材料的尺度上直接利用原子、分子的排布制造具有特定功能的藥品。納米材料粒子將使藥物在人體內的傳輸更為方便，用數層納米粒子包裹的智能藥物進入人體后可主動搜索并攻擊*細胞或修補損傷組織。使用納米技術的新型診斷儀器只需檢測少量血液，就能通過其中的蛋白質和DNA診斷出各種疾病。在薄膜嵌鑲體系中，對納米顆粒膜的主要研究是基于體系的電學特性和磁學特性而展開的。上海本地納米材料量大從優(yōu)

然而盡管納米材料的種類和應用范圍都在迅速增加，人們對納米材料的生物安全性的深入研究卻還顯得十分缺乏。上海本地納米材料量大從優(yōu)

1990年7月在美國召開了***屆國際納米科技技術會議（International Conference on Nanoscience&Technology)，正式宣布納米材料科學為材料科學的一個新分支。自20世紀70年代納米顆粒材料問世以來，從研究內涵和特點大致可劃分為三個階段：第一階段（1990年以前）：主要是在實驗室探索用各種方法制備各種材料的納米顆粒粉體或合成塊體，研究評估表征的方法，探索納米材料不同于普通材料的特殊性能；研究對象一般局限在單一材料和單相材料，國際上通常把這種材料稱為納米晶或納米相材料。上海本地納米材料量大從優(yōu)

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