分光光度法是在特定波長(zhǎng)處或一定波長(zhǎng)范圍內(nèi)光的吸收度，對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析。常用的波長(zhǎng)范圍為：(1)200～380nm的紫外光區(qū)，(2)380～780nm的可見光區(qū)，(3)2.5～25μm（按波數(shù)計(jì)為4000cm<-1>～400cm<-1>）的紅外光區(qū)。所用儀器為紫外分光光度計(jì)、可見光分光光度計(jì)（或比色計(jì)）、紅外分光光度計(jì)或原子吸收分光光度計(jì)。為保證測(cè)量的精密度和準(zhǔn)確度，所有儀器應(yīng)按照國(guó)家計(jì)量檢定規(guī)程或本附錄規(guī)定，定期進(jìn)行校正檢定。MicroDrop基座模式下光程1.0、0.2、0.1和0.05mm自動(dòng)調(diào)整。河北超微量超微量分光光度計(jì)菌液檢測(cè)
傳統(tǒng)分光光度計(jì)：
樣品體積要求大，絕大部分要50μL以上；
需使用比色皿，每次換樣品時(shí)，比色杯需要清洗，工作繁重；
光程一般為10mm，樣品需要稀釋，測(cè)量濃度范圍??；
燈源一般由氘燈(紫外)和鎢燈(可見)組成，壽命短；
需要預(yù)熱半個(gè)小時(shí)以上；
顯示吸光度值，不顯示濃度值；
儀器體積大，質(zhì)量重；
超微量分光光度計(jì)；
所需樣品體積小，*需1～2μL；
不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測(cè)平臺(tái)上；
具有多個(gè)光程(電機(jī)控制自動(dòng)選擇光程)，樣品無(wú)需稀釋，測(cè)量范圍可達(dá)到常規(guī)分光光度計(jì)的50倍；
氙氣閃光燈為燈源，壽命長(zhǎng),性能穩(wěn)定；
不需要預(yù)熱，可隨時(shí)檢測(cè)；
顯示吸光度值的同時(shí)，程序直接給出濃度值（核酸、蛋白和熒光染料）。
天津性價(jià)比高超微量分光光度計(jì)蛋白檢測(cè)分光光度計(jì)是將成分復(fù)雜的光，分解為光譜線的科學(xué)儀器。
Micro Drop比色皿檢測(cè)基本操作：
1. 準(zhǔn)備好兩個(gè)比色皿，一個(gè)加入空白檢測(cè)液，一個(gè)加入樣品，保證加入的液體量足夠，能蓋過(guò)光束，光束（2mm寬）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，請(qǐng)按照比色皿生產(chǎn)廠家的建議加入液體。
2. 抬起樣品臂，把比色皿插入到儀器中，插入比色皿時(shí)要注意透光面，與儀器上面的光路指向的方向相對(duì)應(yīng)。
3. 在做比色皿檢測(cè)時(shí)樣品臂必須放下來(lái)。
4. 在Micro Drop軟件上的“選項(xiàng)”框中選擇“使用比色皿”， 插入比色皿，勾選基線校正，設(shè)置相應(yīng)參數(shù)進(jìn)行空白檢測(cè)及檢測(cè)。
5. 當(dāng)檢測(cè)完成后，移出比色皿，倒出樣品，清洗干凈比色皿。
Micro Drop可以檢測(cè)45-48mm的10mm光程的比色皿。當(dāng)使用微量，半微量或者超微量的比色皿時(shí)，我們建議使用周邊不透明的比色皿，不透明的比色皿保證了光穿過(guò)樣本后全部到達(dá)檢測(cè)器。而透明的比色皿會(huì)讓那些沒(méi)有透過(guò)樣本的光也到達(dá)檢測(cè)器，這樣會(huì)導(dǎo)致樣品（特別是低濃度樣品）的檢測(cè)不準(zhǔn)確。
當(dāng)檢測(cè)的波長(zhǎng)為紫外區(qū)域時(shí)（<340nm），要使用石英比色皿，這樣才能透過(guò)紫外光。雖然有一些制造商提供紫外透過(guò)的一次性塑料比色皿，但是即使質(zhì)量比較好的塑料比色皿也不能讓低于220nm以下波長(zhǎng)的紫外光透過(guò)，而大部分玻璃和塑料比色皿是完全紫外非透過(guò)性的。
一般單光束的分光光度計(jì)都會(huì)推薦相配的比色皿，而許多比色皿生產(chǎn)廠家都有嚴(yán)格的質(zhì)控來(lái)保證比色皿的性能而不用在換比色皿時(shí)需要校準(zhǔn)，這些比色皿都可以用在本產(chǎn)品上。
BCA法的原理是蛋白在堿性溶液里與Cu2+形成紫色化合物，吸收峰在562nm波長(zhǎng)。
分光光度計(jì)采用一個(gè)可以產(chǎn)生多個(gè)波長(zhǎng)的光源，通過(guò)系列分光裝置，從而產(chǎn)生特定波長(zhǎng)的光源，光線透過(guò)測(cè)試的樣品后，部分光線被吸收，計(jì)算樣品的吸光值，從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。
單色光輻射穿過(guò)被測(cè)物質(zhì)溶液時(shí)，被該物質(zhì)吸收的量與該物質(zhì)的濃度和液層的厚度（光路長(zhǎng)度）成正比，其關(guān)系如下式：
A=-lg(I/I0)=-lgT=kLc
式中 :A 為吸光度；
I0為入射的單色光強(qiáng)度；
I 為透射的單色光強(qiáng)度；
T 為物質(zhì)的透射率；
k 為摩爾吸收系數(shù)；
L 為被分析物質(zhì)的光程，即比色皿的邊長(zhǎng)；
c 為物質(zhì)的濃度；
物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收波長(zhǎng)，以及相應(yīng)的吸收系數(shù)是該物質(zhì)的物理常數(shù)。當(dāng)已知某純物質(zhì)在一定條件下的吸收系數(shù)后可用同樣條件將該供試品配成溶液，測(cè)定其吸收度,即可由上式計(jì)算出供試品中該物質(zhì)的含量。在可見光區(qū)，除某些物質(zhì)對(duì)光有吸收外，很多物質(zhì)本身并沒(méi)有吸收但可在一定條件下加入顯色試劑或經(jīng)過(guò)處理使其顯色后再測(cè)定,故又稱比色分析。由于顯色時(shí)影響呈色深淺的因素較多，且常使用單色光純度較差的儀器，故測(cè)定時(shí)應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌吠瑫r(shí)操作。
測(cè)試只在可見光區(qū)有吸收的樣品時(shí)使用玻璃比色皿。山東超微量分光光度計(jì)
MicroDrop可連接電腦/平板電腦，實(shí)現(xiàn)本地一指控制;WiFi無(wú)線連接功能，節(jié)省時(shí)間和空間。河北超微量超微量分光光度計(jì)菌液檢測(cè)
使用Micro Drop可以方便地使用微量樣品進(jìn)行紫外－可見分光檢測(cè)：
1. 不用稀釋就可以檢測(cè)濃度小于15000ng/μl（dsDNA）的核酸濃度；
2. 普通的紫外－可見分光光度檢測(cè)；
3. 純蛋白濃度檢測(cè)（A280）；
4. 微陣列和Protein & Labels應(yīng)用中的熒光染料基團(tuán)檢測(cè)；
5. BCA蛋白定量分析；
6. Bradford蛋白定量分析；
7. Lowry法蛋白定量分析；
8. Pierce 660nm蛋白定量分析；
9. 微生物細(xì)胞培養(yǎng)檢測(cè)。
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