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Recombinant Mouse IL-13Ra2 Protein

來源: 發(fā)布時間:2025-07-12

Probe qPCR Mix (2×):高效、特異的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×) 是一種為探針法實(shí)時熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,廣應(yīng)用于基因表達(dá)分析、病原體檢測、SNP分型和拷貝數(shù)變異分析等領(lǐng)域。該預(yù)混液基于TaqMan等探針技術(shù),通過熒光信號的實(shí)時監(jiān)測實(shí)現(xiàn)對目標(biāo)DNA序列的高靈敏度定量分析。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度:采用熱啟動Taq DNA聚合酶和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系,有效減少非特異性擴(kuò)增,提高檢測靈敏度??焖俜磻?yīng):支持快速qPCR程序,可在短時間內(nèi)完成檢測,提高實(shí)驗(yàn)效率。防污染系統(tǒng):部分產(chǎn)品含有dUTP/UNG(尿嘧啶DNA糖基化酶),能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染,避免假陽性結(jié)果。廣的儀器兼容性:適用于多種qPCR儀器,包括Applied Biosystems、Bio-Rad、Roche等品牌。操作簡便:2×預(yù)混液設(shè)計(jì),只需加入引物、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng),減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)用場景基因表達(dá)分析:用于定量檢測特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測:快速檢測病毒、細(xì)菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析:通過探針法實(shí)現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR:支持多重檢測,可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因。Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)經(jīng)過嚴(yán)格的穩(wěn)定性測試,即使在反復(fù)凍融后仍能保持穩(wěn)定的活性。Recombinant Mouse IL-13Ra2 Protein,His Tag

Recombinant Mouse IL-13Ra2 Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中,實(shí)時熒光定量PCR(qPCR)已成為基因表達(dá)分析、病毒檢測和基因定量的重要工具。其中,One Step RT-qPCR SYBR Green Kit憑借其獨(dú)特的優(yōu)勢,成為眾多科研工作者的優(yōu)先試劑盒。簡化操作流程,降低污染風(fēng)險(xiǎn)One Step RT-qPCR SYBR Green Kit采用一步法反應(yīng)體系,將逆轉(zhuǎn)錄(RT)和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中完成。這種設(shè)計(jì)不僅簡化了實(shí)驗(yàn)操作步驟,減少了人為誤差,還有效降低了因反復(fù)開蓋導(dǎo)致的樣品污染風(fēng)險(xiǎn)。例如,傳統(tǒng)的兩步法需要分別進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng),操作復(fù)雜且污染風(fēng)險(xiǎn)較高,而一步法試劑盒則避免了這些問題。高靈敏度與高特異性該試劑盒使用高效的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶,結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系,能夠顯著提高反應(yīng)的靈敏度和特異性。其檢測靈敏度可達(dá)極低濃度的RNA樣本,例如在某些實(shí)驗(yàn)中,即使RNA濃度低至0.1 pg,也能實(shí)現(xiàn)精細(xì)檢測。此外,試劑盒中添加了抑制非特異性擴(kuò)增的組分,確保熔解曲線呈現(xiàn)單峰,進(jìn)一步提高了檢測的準(zhǔn)確性。Recombinant Cynomolgus IL-17F Protein,His Tag在cDNA末端快速擴(kuò)增(RACE)技術(shù)中,Ultra-Long Master Mix 可以用來擴(kuò)增5'和3'末端的長片段cDNA。

Recombinant Mouse IL-13Ra2 Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

DL200 DNA Marker:助力分子量分析的科研利器在分子生物學(xué)研究中,DNA Marker作為分子量標(biāo)準(zhǔn),是瓊脂糖凝膠電泳中不可或缺的工具。DL200 DNA Marker憑借其的性能和獨(dú)特的設(shè)計(jì),為科研人員提供了高效、可靠的分子量分析解決方案。分子量標(biāo)準(zhǔn)DL200 DNA Marker由特定分子量的雙鏈DNA片段組成,條帶大小準(zhǔn)確,能夠?yàn)镈NA片段的大小測定提供可靠的參照。其條帶清晰銳利,背景干凈,即使在低濃度下也能保持高辨識度,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。即用型設(shè)計(jì),操作便捷該產(chǎn)品已預(yù)混1×Loading Buffer,無需額外處理,可直接上樣進(jìn)行電泳。這種即用型設(shè)計(jì)簡化了實(shí)驗(yàn)操作流程,節(jié)省了科研人員的時間和精力。穩(wěn)定性高,不易降解DL200 DNA Marker采用獨(dú)特研發(fā)技術(shù),穩(wěn)定性。在室溫下可穩(wěn)定存放,不易出現(xiàn)條帶降解或彌散現(xiàn)象。即使在反復(fù)凍融的情況下,也能保持良好的性能,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性。

One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus):高效、防污染的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus) 是一種為探針法實(shí)時熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計(jì)的一步法試劑盒,適用于以RNA為模板的高靈敏度定量檢測。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄(RT)和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中,簡化了實(shí)驗(yàn)操作,降低了污染風(fēng)險(xiǎn),同時引入了UDG防污染系統(tǒng),確保檢測的特異性和準(zhǔn)確性。產(chǎn)品特點(diǎn)高效逆轉(zhuǎn)錄與擴(kuò)增:采用耐熱逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶,能夠在寬廣的定量范圍內(nèi)提供穩(wěn)定的擴(kuò)增性能。防污染設(shè)計(jì):含有dUTP和UDG酶,可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,有效防止氣溶膠污染。操作簡便:逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)在同一管中完成,無需額外開蓋或移液,減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn)。多重檢測能力:支持多重qPCR反應(yīng),可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因。高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)極低的RNA模板量(<5拷貝/反應(yīng)),適用于微量RNA的檢測。應(yīng)用場景病毒檢測:適用于RNA病毒(如病毒、流感病毒等)的快速定量檢測。基因表達(dá)分析:用于定量檢測特定基因的表達(dá)水平,尤其適合低豐度基因。高通量樣本分析:適合多樣本的單基因檢測,能夠明顯提高檢測效率。Pfu DNA Polymerase具有3′-5′外切酶活性,能夠在DNA擴(kuò)增過程中糾正堿基錯配,是Taq DNA Polymerase的6-8倍。

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高靈敏度與特異性該產(chǎn)品采用優(yōu)化的SYBRGreenI染料配方,能夠與雙鏈DNA特異性結(jié)合,即使在低拷貝數(shù)的目標(biāo)序列中也能實(shí)現(xiàn)高靈敏度檢測。其優(yōu)化的反應(yīng)體系確保了高效的擴(kuò)增效率,同時減少了非特異性產(chǎn)物的生成。低ROX參考染料產(chǎn)品中預(yù)混了低濃度的ROX參考染料,適用于多種qPCR儀器平臺,無需額外添加或調(diào)整ROX濃度,簡化了實(shí)驗(yàn)操作流程,同時保證了熒光信號的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性。UDG防污染系統(tǒng)為了防止qPCR實(shí)驗(yàn)中的氣溶膠污染,該產(chǎn)品引入了dUTP/UDG防污染體系。UDG酶能夠降解含有dUTP的殘留DNA,從而有效避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn),確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性??焖俜磻?yīng)與模板兼容性SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus)采用了高性能的熱啟動TaqDNA聚合酶,能夠在短時間內(nèi)完成反應(yīng),同時兼容高GC或高AT含量的DNA模板,展現(xiàn)出優(yōu)異的擴(kuò)增性能。便捷的2×預(yù)混液設(shè)計(jì)該產(chǎn)品為2×濃度的預(yù)混液,包含qPCR所需的所有關(guān)鍵組分,如TaqDNA聚合酶、dNTPs、緩沖液等,需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng),簡化了實(shí)驗(yàn)操作。在泛素化過程中,首先泛素激起酶E1(Uba1或其他)在ATP的存在下激起泛素分子,形成E1-泛素硫酯中間體。Recombinant Mouse FGL2 Protein,His-Avi,Flag Tag

Cas12a不僅具有順式切割活性,還具備獨(dú)特的反式切割活性,這使得它能夠無差別地裂解附近的單鏈DNA。Recombinant Mouse IL-13Ra2 Protein,His Tag

在分子生物學(xué)研究中,核酸染料是檢測DNA和RNA的重要工具。然而,傳統(tǒng)的溴化乙錠(EB)染料因其劇毒性和致,逐漸被更安全的替代品所取代。GoldenView 吖啶橙核酸染料作為一種新型的核酸染料,憑借其性能和安全性,成為科研工作者的理想選擇。GoldenView 吖啶橙核酸染料的成分是吖啶橙,這是一種細(xì)胞滲透性熒光染料,能夠與核酸結(jié)合并發(fā)出熒光信號。其獨(dú)特的熒光特性使其在檢測雙鏈DNA(dsDNA)時呈現(xiàn)綠色熒光(530 nm),而在與單鏈DNA(ssDNA)或RNA結(jié)合時則發(fā)出紅色熒光(640 nm)。這種雙重?zé)晒馓匦圆粌H提高了檢測的靈敏度,還為研究人員提供了更豐富的信息。在瓊脂糖凝膠電泳中,GoldenView 吖啶橙核酸染料表現(xiàn)出與EB相當(dāng)?shù)撵`敏度,能夠清晰地檢測到大片段(>1 kb)的DNA。此外,該染料的使用方法與EB完全相同,無需改變現(xiàn)有的實(shí)驗(yàn)流程,即可輕松替換傳統(tǒng)染料。安全性是GoldenView 吖啶橙核酸染料的另一大優(yōu)勢。與EB不同,GoldenView 經(jīng)過多項(xiàng)致突變性試驗(yàn)驗(yàn)證,結(jié)果均為陰性,表明其對細(xì)胞和環(huán)境更為安全。這種低毒性特性使其在實(shí)驗(yàn)室中使用更為便捷,同時降低了對研究人員健康的潛在風(fēng)險(xiǎn)。Recombinant Mouse IL-13Ra2 Protein,His Tag