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用富含干細胞的生物墨水打印高保真功能組織

來源: 發(fā)布時間:2025-07-23

本研究旨在解決傳統(tǒng)水凝膠生物墨水 3D 生物打印后難以快速穩(wěn)定、分辨率和保真度低的問題,開發(fā)了具有剪切變稀和自修復(fù)特性的氧化和甲基丙烯酸酯化海藻酸鹽(OMA)生物墨水。該墨水通過鈣離子交聯(lián)實現(xiàn)快速自修復(fù)穩(wěn)定,再經(jīng)光交聯(lián)增強力學(xué)性能,成功打印出高分辨率( filament 直徑 223-361μm)、高保真度(92-110%)的復(fù)雜結(jié)構(gòu)(如懸垂結(jié)構(gòu)、耳朵模型等)。負載的人骨髓間充質(zhì)干細胞(hMSCs)存活率高,且在長期培養(yǎng)中可分化為軟骨組織,為復(fù)雜功能組織工程提供了有效平臺。

思維導(dǎo)圖

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1. 研究背景與挑戰(zhàn)· 

水凝膠的應(yīng)用基礎(chǔ):水凝膠是親水性聚合物的 3D 網(wǎng)絡(luò),因生物相容性好、可模擬細胞外基質(zhì)(ECM),***用于組織工程,但傳統(tǒng)水凝膠難以打印出復(fù)雜、高精度的 3D 結(jié)構(gòu)。

· 3D 生物打印的**問題:多數(shù)水凝膠生物墨水?dāng)D出后無法快速穩(wěn)定,導(dǎo)致分辨率低、保真度差,難以形成自支撐結(jié)構(gòu),限制了其在復(fù)雜組織構(gòu)建中的應(yīng)用。

· 研究目標(biāo):開發(fā)新型水凝膠生物墨水,需滿足高打印分辨率和保真度、可調(diào)力學(xué)性能和降解速率、高細胞活力。

2. OMA 生物墨水的制備·

 OMA 的合成:通過海藻酸鹽的氧化(使用高碘酸鈉)和甲基丙烯酸酯化(使用 2 - 氨基乙基甲基丙烯酸酯)制備,可調(diào)節(jié)氧化度(1%、2%)和甲基丙烯酸酯化度(5%、10%、20%)。

· 生物墨水配制:2 w/v% OMA 溶于 DMEM,添加 0.05 w/v% 光引發(fā)劑;與不同濃度硫酸鈣 slurry(0-210.0 mg/ml)混合,通過鈣離子交聯(lián)形成初始結(jié)構(gòu),后續(xù)可經(jīng)紫外光(20 mW/cm2,1 min)二次交聯(lián)增強穩(wěn)定性。

3. 3D 生物打印系統(tǒng)與流程

· 打印機改裝:改裝 Printrbot 打印機,替換為注射器泵擠出系統(tǒng),兼容 Cura 軟件;同時使用商用打印機(Biobot Basic、Bio X?)。

· 打印參數(shù):使用 22G、25G、27G 針頭,通過對應(yīng)軟件控制,打印結(jié)構(gòu)包括立方體、字母、耳朵、懸垂結(jié)構(gòu)(碗、橋等)。

4. OMA 生物墨水的關(guān)鍵性能(流變學(xué)特性)

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圖一、由高粘度海藻酸鹽合成的OMA(1OX20MA)生物油墨的表征。OMA生物墨水的粘度測量與(a)剪切力的關(guān)系速率和(B)剪應(yīng)力分別表明了其剪切減薄和剪切屈服行為。(C)OMA-15[OMA+15μl CaSO4(1.22M) ]、(D)OMA-20[OMA+20μl CaSO4(1.22 M)]、(E)OMA-25[OMA+25μl CaSO_4(1.22 M])和(F)OMA-40[OMA+40μl CaS04(1.22M)]生物墨水表明OMA生物墨水具有機械穩(wěn)定性。(G)OMA-15、(H)OMA-20、(I)OMA-25和(J)OMA-40生物墨水的應(yīng)變掃描測試。OMA的G′和G′′交叉生物墨水作為剪切應(yīng)變的函數(shù),在較高的剪切應(yīng)變下表現(xiàn)出凝膠到溶膠的轉(zhuǎn)變。(K)OMA-15、(L)動態(tài)應(yīng)變試驗期間剪切模量的變化OMA-20、(M)OMA-25和(N)OMA-40生物墨水在1 Hz下具有交替的低(1%)和高(100%)應(yīng)變,表明它們在固體樣之間快速過渡并且在幾秒鐘內(nèi)表現(xiàn)出類似液體的行為,這表明具有自愈或觸變特性。(O)使用BioX打印機上的OMA生物墨水的3D打印結(jié)構(gòu)(5×5×3 mm)的照片。

5. 3D 打印效果:分辨率與保真度

· 高分辨率:隨針頭內(nèi)徑減?。?2G:413μm→27G:210μm),打印 filament 直徑相應(yīng)減?。?61μm→223μm),為針頭內(nèi)徑的 88-106%。

· 高保真度:10×10×5 mm 立方體打印后,尺寸保真度達 92-110%;復(fù)雜結(jié)構(gòu)(UIC 標(biāo)志、耳朵)及懸垂結(jié)構(gòu)(無需支撐)均能精細打印

6. 細胞活性與功能分化

· 細胞活力:hMSCs 負載濃度為 5×10? cells/ml,打印及光交聯(lián)后,Live/Dead 染色顯示高存活率。

· 軟骨分化:在軟骨誘導(dǎo)培養(yǎng)基中培養(yǎng) 4 周后,甲苯胺藍染色呈強陽性(紫色),GAG/DNA 含量***高于對照組(p<0.05),觀察到軟骨陷窩結(jié)構(gòu),表明形成功能性軟骨組織。

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圖二 使用改良的Printrbot打印機與由高粘度藻酸鹽合成的負載hMSC的OMA生物墨水區(qū)分3D生物打印構(gòu)建體。代表性的(A)活的、(B)死的和(C)在第0天的光交聯(lián)3D打印結(jié)構(gòu)的合并顯微照片。在光交聯(lián)之前和之后使用負載hMSC的OMA生物墨水(D)3D打印耳朵。甲苯胺藍O染色前后軟骨分化的3D打印耳朵(F)和(G)。在(H)軟骨生成(Chondro)和(I)生長培養(yǎng)基(對照)中培養(yǎng)的甲苯胺藍O染色構(gòu)建體切片的顯微照片。(J)3D打印構(gòu)建體中GAG/DNA的定量。白色、紅色和黑色刻度條分別表示200μm、1 cm和100μm。*與對照組相比,p<0.05。

7. 結(jié)論·

 OMA 生物墨水憑借剪切變稀、自修復(fù)及雙重交聯(lián)特性,解決了傳統(tǒng)水凝膠打印的關(guān)鍵挑戰(zhàn),實現(xiàn)高分辨率、高保真復(fù)雜結(jié)構(gòu)(包括懸垂結(jié)構(gòu))的打印。

· 負載的 hMSCs 可存活并分化為功能組織,為組織工程和再生醫(yī)學(xué)提供了高效、可擴展的平臺。

關(guān)鍵問題:

問題:OMA 生物墨水相比傳統(tǒng)水凝膠生物墨水,在 3D 打印中解決了哪些**缺陷?

答案:傳統(tǒng)水凝膠生物墨水存在打印后難以快速穩(wěn)定、分辨率和保真度低、無法支撐復(fù)雜結(jié)構(gòu)(如懸垂結(jié)構(gòu))的缺陷。OMA 生物墨水通過剪切變稀特性實現(xiàn)順利擠出,快速自修復(fù)特性(秒級恢復(fù)機械性能)確保打印后立即穩(wěn)定,雙重交聯(lián)(鈣交聯(lián) + 光交聯(lián))增強力學(xué)性能,從而實現(xiàn)高分辨率(filament 直徑 223-361μm)、高保真度(92-110%),并能打印無需支撐的懸垂結(jié)構(gòu),克服了傳統(tǒng)缺陷。


問題:研究中如何驗證 OMA 生物墨水打印結(jié)構(gòu)的功能可行性?

答案:通過干細胞負載與分化實驗驗證功能可行性:① 負載的 hMSCs 在打印及光交聯(lián)后存活率高;② 在軟骨誘導(dǎo)培養(yǎng)基中培養(yǎng) 4 周,打印結(jié)構(gòu)保持高保真度,甲苯胺藍染色顯示 GAG 富集(強陽性),觀察到軟骨陷窩結(jié)構(gòu);③ GAG/DNA 含量***高于對照組(p<0.05),證明 hMSCs 成功分化為功能性軟骨組織,驗證了打印結(jié)構(gòu)的功能可行性。


問題:OMA 生物墨水的雙重交聯(lián)機制(鈣交聯(lián) + 光交聯(lián))分別發(fā)揮了什么作用?

答案:① 鈣交聯(lián):通過鈣離子與 OMA 的 ionic 作用實現(xiàn)初始交聯(lián),賦予墨水剪切變稀和自修復(fù)特性,確保打印過程中順利擠出且打印后快速穩(wěn)定,維持結(jié)構(gòu)初步形態(tài);② 光交聯(lián):通過紫外光(20 mW/cm2,1 min)引發(fā)甲基丙烯酸酯基團聚合,形成共價交聯(lián)網(wǎng)絡(luò),增強結(jié)構(gòu)的長期力學(xué)穩(wěn)定性和降解抗性,支持干細胞長期培養(yǎng)和功能分化。兩者結(jié)合實現(xiàn)了打印便捷性與結(jié)構(gòu)長效性的平衡。


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