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121℃壓力蒸汽滅菌生物指示劑響應(yīng)時(shí)間

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-07-16

生物指示劑的定義與作用及法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)要求 定義:生物指示劑(Biological Indicators, BIs)是一種含有特定微生物(如芽孢)的標(biāo)準(zhǔn)化產(chǎn)品,用于驗(yàn)證滅菌過程的效力。其關(guān)鍵是通過監(jiān)測(cè)滅菌后微生物的存活情況,評(píng)估滅菌設(shè)備或工藝是否達(dá)到無菌保證水平(SAL,通常為10??)。 作用: 驗(yàn)證滅菌設(shè)備的性能(如溫度、壓力、氣體濃度等)。 確認(rèn)滅菌工藝的有效性(如穿透性、均勻性) 定期監(jiān)控滅菌程序的穩(wěn)定性(如再驗(yàn)證)。 法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)要求 生物指示劑的生產(chǎn)和使用需符合以下國(guó)際及國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn): ISO 11138系列:規(guī)定生物指示劑的菌種選擇、芽孢含量、抗力性能等要求。 GB 18281(中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)):對(duì)應(yīng)ISO 11138,明確濕熱、干熱、環(huán)氧乙烷等滅菌方式對(duì)應(yīng)的生物指示劑技術(shù)規(guī)范。 GMP/GLP:要求制藥企業(yè)和實(shí)驗(yàn)室使用標(biāo)準(zhǔn)化生物指示劑,確保滅菌驗(yàn)證的可追溯性和數(shù)據(jù)可靠性。 USP/EP/JP:各國(guó)藥典對(duì)生物指示劑的保存條件、培養(yǎng)方法和結(jié)果判定提出具體要求。 泰林生物提供滿足法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)要求的生物指示劑,包括:汽化過氧化氫、壓力蒸汽、環(huán)氧乙烷、懸液式濕熱、干熱滅菌和氣體滅菌生物指示劑。泰林生物指示劑的檢測(cè)結(jié)果可追溯,符合FDA等法規(guī)要求。121℃壓力蒸汽滅菌生物指示劑響應(yīng)時(shí)間

生物指示劑

氣體滅菌主要指臭氧、二氧化氯等氣體進(jìn)行消毒或滅菌。主要通過氣體滅菌生物指示劑檢測(cè)消毒器械或消毒劑對(duì)空氣中細(xì)菌的殺滅和(或)清除作用,以驗(yàn)證其消毒效果。 2002年版《中華人民共和國(guó)消毒技術(shù)規(guī)范》空氣消毒效果鑒定試驗(yàn)對(duì)試驗(yàn)菌的要求為“白色葡萄球菌 8032”,殺滅率≥99.90%?時(shí),可判為消毒合格。 GB28232-2020《臭氧消毒器衛(wèi)生要求》中指出,用于空氣消毒時(shí),試驗(yàn)微生物要求為“白色葡萄球菌 8032”,滅微生物指標(biāo)要求殺滅率≥99.9%;用于醫(yī)療器械和用品消毒時(shí),試驗(yàn)微生物要求為枯草桿菌黑色變種芽孢(萎縮芽孢桿菌)ATCC 9372等,微生物指標(biāo)要求殺滅對(duì)數(shù)值≥3.00。臭氧消毒過程中,空氣濕度應(yīng)不低于70%。USP指出,臭氧消毒過程中,空氣濕度應(yīng)不低于80%。 泰林氣體滅菌生物指示劑完全按相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)進(jìn)行開發(fā),提供兩款氣體滅菌生物指示劑產(chǎn)品,為臭氧、二氧化氯等氣體滅菌效果的監(jiān)測(cè)保駕護(hù)航。四川無菌隔離器生物指示劑泰林生物指示劑的芽孢數(shù)量經(jīng)過嚴(yán)格控制,確保每次滅菌驗(yàn)證的可靠性。

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生物指示劑殺滅實(shí)驗(yàn) 實(shí)驗(yàn)分組 陽性對(duì)照組:未滅菌的生物指示劑(驗(yàn)證芽孢活性)。 陰性對(duì)照組:滅菌后未接種的培養(yǎng)液(排除污染)。 測(cè)試組:不同滅菌時(shí)間梯度(如2/4/6/8分鐘)測(cè)定D值。 生物指示劑殺滅實(shí)驗(yàn)通過量化微生物滅活效果,為滅菌工藝驗(yàn)證提供科學(xué)依據(jù)。實(shí)驗(yàn)需嚴(yán)格遵循標(biāo)準(zhǔn)操作(如ISO 11138),控制關(guān)鍵變量(溫度、時(shí)間、芽孢負(fù)載),并結(jié)合數(shù)據(jù)計(jì)算D值/KT值。定期實(shí)驗(yàn)可確保滅菌工藝的持續(xù)有效性,降低醫(yī)療感染風(fēng)險(xiǎn)。 實(shí)驗(yàn)步驟(以壓力蒸汽滅菌為例) 裝載生物指示劑 將生物指示劑置于滅菌器最難滅菌位置(如器械管腔、裝載中心)。 每組至少3個(gè)重復(fù),確保統(tǒng)計(jì)可靠性。 運(yùn)行滅菌程序 設(shè)定121℃,分別處理2/4/6/8分鐘(用于D值計(jì)算)。 終止與回收 立即取出生物指示劑,冷卻至室溫。 自含式:直接按壓激活培養(yǎng);懸液式:無菌轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)液。 培養(yǎng)與觀察 嗜熱脂肪地芽孢桿菌:55-60℃培養(yǎng)48小時(shí)。 萎縮芽孢桿菌:30-37℃培養(yǎng)48小時(shí)。 結(jié)果判讀:培養(yǎng)基變黃(陽性)或渾濁(懸液式)表示滅菌失敗。

為什么要使用生物指示劑 確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全性 醫(yī)療領(lǐng)域:在醫(yī)療器械和藥品的生產(chǎn)過程中,滅菌效果直接關(guān)系到患者的生命安全。使用生物指示劑可以確保滅菌過程的有效性,從而保證醫(yī)療器械和藥品的無菌性,降低感染風(fēng)險(xiǎn)。 食品行業(yè):在食品加工和包裝過程中,滅菌是防止微生物污染、延長(zhǎng)保質(zhì)期的重要環(huán)節(jié)。生物指示劑能夠驗(yàn)證滅菌過程的可靠性,確保食品的安全性和質(zhì)量。 工業(yè)生產(chǎn):在一些工業(yè)生產(chǎn)過程中,如生物制品、疫苗等的生產(chǎn),滅菌效果的驗(yàn)證同樣至關(guān)重要。生物指示劑的使用可以確保生產(chǎn)環(huán)境和產(chǎn)品的無菌性,保障生產(chǎn)過程的順利進(jìn)行和產(chǎn)品質(zhì)量。 5. 提供可追溯性 記錄和追溯:生物指示劑的檢測(cè)結(jié)果可以作為滅菌過程的記錄,便于追溯和管理。在發(fā)生問題時(shí),可以通過這些記錄查找原因,采取相應(yīng)的措施進(jìn)行改進(jìn)。這種可追溯性對(duì)于質(zhì)量管理體系(如ISO 9001、ISO 13485等)的實(shí)施和認(rèn)證也具有重要意義。泰林生物指示劑提供詳細(xì)的檢驗(yàn)報(bào)告,包含芽孢濃度、D值等相關(guān)數(shù)據(jù)。

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不同滅菌方式之間的差異之壓力蒸汽滅菌生物指示劑 蒸汽滅菌(濕熱滅菌) 原理:利用高溫(121–134°C)和高壓蒸汽(1–3 bar)使微生物的蛋白質(zhì)變性、酶失活。 適用對(duì)象:耐高溫高濕的物品(如手術(shù)器械、培養(yǎng)基、玻璃器皿等)。 優(yōu)點(diǎn): 滅菌徹底,可殺滅細(xì)菌、芽孢、病毒等所有微生物。 速度快(通常15–30分鐘)。 缺點(diǎn): 不適用于不耐高溫或潮濕的材料(如塑料、精密電子設(shè)備)。 可能腐蝕金屬器械(需添加防銹劑)。 泰林壓力蒸汽滅菌生物指示劑 壓力蒸汽滅菌生物指示劑用于壓力蒸汽滅菌設(shè)備的性能確認(rèn)、特定物品的壓力蒸汽滅菌工藝研發(fā)和建立、產(chǎn)品滅菌程序的驗(yàn)證、生產(chǎn)過程滅菌效果的監(jiān)控、滅菌程序的定期再驗(yàn)證等。 壓力蒸汽滅菌生物指示劑 + 自含式專利設(shè)計(jì)防止培養(yǎng)基蒸發(fā)結(jié)構(gòu),培養(yǎng)基蒸發(fā)量≤10% + 變色培養(yǎng)基,48h獲得準(zhǔn)確結(jié)果 + 醫(yī)用包裝透析紙能夠阻隔微生物并允許蒸汽穿透 + 精選載體便于微生物洗脫計(jì)數(shù)泰林生物指示劑的抗干擾能力強(qiáng),適用于復(fù)雜的滅菌環(huán)境。山東生物指示劑響應(yīng)時(shí)間

生物指示劑是一種用于驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)室滅菌效果的重要工具。121℃壓力蒸汽滅菌生物指示劑響應(yīng)時(shí)間

什么是懸液式濕熱滅菌生物指示劑及在哪種滅菌場(chǎng)景使用。 懸液式濕熱滅菌生物指示劑是將芽孢和顯色培養(yǎng)基共同封裝在玻璃管中的生物指示劑,是一種特殊的自含式生物指示劑。 懸液式生物指示劑在滅菌程序結(jié)束后可直接培養(yǎng),操作便利,杜絕出現(xiàn)假陰和假陽的情況。 泰林目前有安瓿管式和直管式這兩種形式的懸液式濕熱滅菌生物指示劑。 哪種滅菌場(chǎng)景應(yīng)使用懸液式濕熱滅菌生物指示劑,如何正確使用? A:懸液式濕熱滅菌生物指示劑一般適用于壓力蒸汽滅菌驗(yàn)證中的液體滅菌效果監(jiān)控,將懸液式生物指示劑放入液體中一起滅菌(如下圖所示)。121℃壓力蒸汽滅菌生物指示劑響應(yīng)時(shí)間

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