FDA對生物指示劑的使用和檢測提出了嚴格的要求，以確保滅菌過程的有效性和產品的安全性。企業(yè)需要嚴格遵守這些要求，建立完善的管理程序，并進行必要的檢測和記錄，以確保滅菌過程的可靠性和可追溯性。 根據(jù)FDA的要求，生物指示劑在滅菌效果驗證中的使用和檢測需要滿足以下關鍵要求： 1. 含菌量確認檢測 執(zhí)行含菌量確認檢測：企業(yè)必須對收到的生物指示劑批次進行含菌量確認檢測，以確保菌落數(shù)在運輸或存儲過程中沒有變化。這是確保生物指示劑能夠有效支持滅菌驗證的關鍵步驟。 2. 生物指示劑的性能要求 D值和Z值：生物指示劑的D值（在特定溫度下殺死90%微生物所需的時間）需要通過Fraction Negative方法或Survivor Curve方法進行驗證。Z值（溫度系數(shù)范圍）應為10-15℃。 芽孢濃度：芽孢濃度應≥1×10? CFU/載體，符合USP<55>的要求。泰林生物指示劑可用于滅菌設備的性能確認和滅菌工藝的開發(fā)。嗜熱脂肪芽孢桿菌生物指示劑優(yōu)勢

生物指示劑D值測定 D值是滅菌驗證的基石，需通過標準方法（存活曲線法）精確測定。 實際應用中需結合Z值、F值等參數(shù)，優(yōu)化滅菌工藝。 質量控制包括菌種標準化、設備校準和數(shù)據(jù)追溯，確保結果可靠性。 通過科學測定D值，可確保生物指示劑真實反映滅菌效力，為醫(yī)療、制藥等行業(yè)提供無菌保障。 D值測定方法 1. 存活曲線法（Fractional Negative Method） 適用場景：實驗室標準測定（如ISO 11138、USP要求）。 步驟： 制備生物指示劑： 使用標準菌株（如嗜熱脂肪地芽孢桿菌ATCC 7953），確保初始芽孢量已知（如1×10? CFU/載體）。 設定滅菌條件： 固定溫度/壓力（如121℃蒸汽滅菌），分多組不同時間處理（如2、4、6、8分鐘）。 回收與培養(yǎng)： 滅菌后立即用中和劑（如硫代硫酸鈉）終止反應，洗脫芽孢并接種培養(yǎng)。 計數(shù)存活菌落： 統(tǒng)計每組存活菌落數(shù)（CFU），繪制存活曲線（對數(shù)存活量 vs 時間）。重慶自含式生物指示劑實驗室生物安全柜滅菌失效？每周自檢必須配上它。

載體型生物指示劑，通常需要接種至合適的培養(yǎng)基中，經培養(yǎng)后觀察實驗結果。培養(yǎng)基則需實驗室配制分裝滅菌后使用。而培養(yǎng)基的性能，如無菌性能、促生長性能等指標需實驗室自行驗證，增加工作量的同時也存在不少隱患，且自行配制的培養(yǎng)基通常需要7d甚至更長的時間才能獲得準確的結果。 泰林現(xiàn)推出生物指示劑培養(yǎng)液，完美解決上述問題。 將生物指示劑用無菌鑷子接種至培養(yǎng)液中，置于55℃~60℃下培養(yǎng)48h，觀察培養(yǎng)液顏色變化；同時取一支未接種的培養(yǎng)液同步培養(yǎng)作為陰性對照，取一支未經滅菌的生物指示劑接種于培養(yǎng)液中同步培養(yǎng)作為陽性對照。 結果判定：陽性對照培養(yǎng)液顯黃色，呈陽性；陰性對照培養(yǎng)液顯紫色，呈陰性；滅菌用生物指示劑接種至培養(yǎng)液中經培養(yǎng)均呈陰性表示滅菌合格，如有顯陽性則表示殺滅未完全。

自含式壓力蒸汽滅菌生物指示劑關鍵性能之芽孢率和總芽孢數(shù) 根據(jù)2020版《中國藥典》9207 <滅菌用生物指示劑指導原則>的要求，生物指示劑的芽孢含量應在90%以上?？蓪⑸镏甘緞┑妮d體置于適量的稀釋液中通過攪拌、渦旋、超聲波（振蕩器）、離心，或其他適宜的方法方法處理，獲得芽孢懸液，再通過芽孢染色觀察視野中芽孢和菌體的比值進行判斷。 生物指示劑的總芽孢數(shù)應在標示值的50%～300%。可將紙片載體從初級包裝中取出，置于適量的稀釋液中，紙質載體通過攪拌、渦旋、其他不易破碎的載體通過超聲波（振蕩器）、反復振搖，或其他適宜的方法處理，再95℃~100℃熱激活處理15min后轉移至0℃～4℃的冰水浴中迅速冷卻至室溫，用滅菌純化水進行10倍系列稀釋，采用傾注法或涂布法進行芽孢計數(shù)。生物培養(yǎng)總遇假陰性？耐熱芽孢菌種穩(wěn)定性提升80%。

過氧化氫滅菌生物指示劑的芽孢計數(shù)方法注意事項 方法適用于泰林不銹鋼載體的過氧化氫滅菌生物指示劑芽孢計數(shù)（片式/自含式）。 生物指示劑芽孢計數(shù)過程中，可能由于人員、計數(shù)方法、實驗材料、儀器設備、環(huán)境等因素，造成計數(shù)結果不準確。 我司研究結果表明，稀釋液會對計數(shù)結果產生影響，如使用0.1%蛋白胨水溶液、含0.05%吐溫80的0.9%無菌氯化鈉溶液、含0.05%吐溫80的pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液作為稀釋液時，芽孢計數(shù)結果偏低； 如在計數(shù)操作過程中未對產品進行超聲洗脫，也會導致芽孢計數(shù)結果偏低。GB18281.1要求，在生物指示劑有效期內，用戶或第三方機構使用制造商給出的方法所檢測出活菌的數(shù)量，應介于生物指示劑產品標定值的50%～300%之間。此外，根據(jù)ISO 11138-7要求，在驗證生物指示劑含菌量時，用戶應遵循制造商所提供方法和材料的建議，因為方法和材料的差異可能對結果有重大影響?？谡稚a線EO滅菌：300片/包紙片式包裝，高效匹配連續(xù)生產節(jié)奏。氣體用生物指示劑合規(guī)性測試

泰林生物指示劑的D值穩(wěn)定，確保在不同滅菌條件下的一致性。嗜熱脂肪芽孢桿菌生物指示劑優(yōu)勢

濕熱滅菌生物指示劑的選型 115℃，30min的滅菌程序，采用FBio值≥8min的指示劑是否合適？ A:?生物指示劑F0值≥8min是指“121℃”下生物指示劑F0值。115℃，30min滅菌條件根據(jù)滅菌率（Z值=10℃）計算，115℃，30min滅菌條件相當于121℃滅菌7.5min，此時選用FBio值≥8min的生物指示劑，結果會有概率呈現(xiàn)陽性。該滅菌條件需選擇FBio值更低的生物指示劑，GB 18281.3-2015《醫(yī)療保健產品滅菌 生物指示物 第3部分：濕熱滅菌用生物指示物》指出在低于121℃的情況下，可以使用枯草芽孢桿菌（B.subtillis）ATCC 35021(5230)等菌種作為生物指示劑的指示微生物。嗜熱脂肪芽孢桿菌生物指示劑優(yōu)勢